茅膏菜

一项研究的目的是研究Drosera提取物（水、甲醇和正己烷）对4种食物腐败酵母菌和5种引起食物变质和产生真菌毒素的丝状真菌的生长抑制作用，以确定潜在的抗真菌药物。正己烷提取物对所有被测微生物表现出广泛的活性谱，其次是甲醇和水提取物。对丝状真菌的最低抑菌浓度小于2μg mL（-1）。以烟曲霉、黑曲霉和黄曲霉为例，获得了与咪康唑相当的活性。所获得的结果提供了茅膏菜抗真菌活性的证据。

勺叶茅膏菜（Drosera spatulata）是许多化合物的来源，例如萘醌，酚酸，类黄酮，花色苷和萘衍生物。在一项研究中调查了3-O-乙酰神经油酸（3-O-AAA）在癌细胞系中的生物活性。3-O-AAA显著抑制了所有测试肿瘤细胞的生长。此外，它引起mTOR，beclin1和Atg5蛋白的调节，提示该化合物在自噬诱导中的可能作用。总的来说，这些结果证明3-O-AAA抑制癌细胞系的增殖和迁移，并且有助于自噬诱导，显示出一些抗癌特性。

在体内通过HET-CAM测定法比较了圆叶茅膏菜（Drosera rotundifolia）和马达加斯加茅膏菜（Drosera madagascariensis）的乙醇和水提取物的抗炎作用。在500微克/粒的剂量下，圆叶茅膏菜的提取物和马达加斯加茅膏菜的乙醇提取物均显示出显著的功效。提取物对炎症的抑制作用强于50微克氢化可的松。提取物的化学分析表明，该作用不能归因于萘醌，而可能是由于类黄酮所致。鞣花酸显然在Drosera提取物的抗血管生成作用中起重要作用。

游离铁通常会导致过多的自由基形成，并且肝脏中额外的铁沉积会导致肝脏疾病的氧化病理过程。食虫植物锦地罗（Drosera burmannii Vahl）（茅膏菜属植物中运动速度最快的一种），也称宽叶茅膏菜具有许多药理特性。一项研究评价了茅膏菜（DBME）的70%甲醇提取物的抗氧化活性。DBME表现出优异的DPPH，羟基，次氯酸，超氧化物，单线态氧，一氧化氮，亚硝酸根和过氧化氢清除活性。观察到大量铁螯合（IC50 = 40.90±0.31μg/ ml）和超螺旋DNA保护（[P] 50 = 50.41±0.55μg）。与标准desirox处理相比，DBME在铁超载的瑞士白化病小鼠中也显示出优异的体内肝脏保护活性。DBME的使用显著使血清酶水平正常化，并恢复了肝脏抗氧化酶水平。DBME降低了肝脏损害参数的升高水平，这也从肝脏切片的形态分析中得到反映。DBME还使肝脏铁含量降低了115.90%，这也可以从Perls染色中看出。DBME的HPLC分析表明存在紫嘌呤，儿茶素，单宁酸，利血平，没食子酸甲酯和芦丁。紫嘌呤，单宁酸，没食子酸甲酯和芦丁显示出优异的铁螯合作用，但对正常（WI-38）细胞具有细胞毒性。而DBME被发现对正常细胞无毒。这些发现表明存在于DBME中的成分有助于其铁螯合活性。

一项研究旨在确定雷曼酮（Ramentaceone），植物茅膏菜属中的一种成分，对乳腺癌细胞的活性，并确定PI3K / Akt抑制作用与雷曼酮介导的细胞死亡诱导有关。结果显示，雷曼酮对乳腺癌细胞，特别是过表达HER2的乳腺癌细胞表现出高的抗增殖活性。雷曼酮诱导的细胞死亡方式是通过凋亡进行的，该凋亡是通过对胱天蛋白酶活性和膜联蛋白V染色的细胞分析确定的。发现凋亡诱导是通过抑制PI3K / Akt信号传导并靶向其下游抗凋亡效应子来介导的。Ramentaceone抑制乳腺癌细胞中PI3激酶的活性，降低PI3K蛋白的表达并抑制Akt蛋白的磷酸化。总而言之，该研究结果表明，雷曼酮通过PI3K / Akt信号传导抑制作用诱导乳腺癌细胞凋亡。

一项体外研究的目的是检查长叶茅膏菜（Drosera indica）的乙醇（EEDI）和水（AEDI）提取物的抗氧化和抗癌活性。EEDI表现出抗氧化活性，清除羟基自由基的最小IC50值为34.8±0.43 mcg / ml，此外，AEDI在Fe（2+）螯合试验中显示最小IC50值为94.51±0.84 mcg / ml。 EEDI在还原能力测定和ABTS上显示出比标准AA高的IC50。AEDI在Fe（2+）螯合测定和超氧化物自由基测定上的IC50值小于AA的IC50值。两种提取物在250mcg / ml的剂量下均显示出死亡癌细胞的百分比显著增加（在DAL模型中，EEDI为90%，在AEDI中为86%，在EAC模型中为EEDI为89%，AEDI为80%）。从这项研究得出的结论是，长叶茅膏菜对不同的体外抗氧化剂模型表现出极好的抗氧化活性，对两种测试的不同细胞系均表现出抗癌活性。

Drosera burmannii Vahl（锦地罗，也称宽叶茅膏菜）于1965年入选《法国药典》，用于治疗炎性疾病，包括慢性支气管炎，哮喘和百日咳。一项研究旨在证实锦地罗在体外抗癌活性中的潜力及其与抗炎特性的关系。体外抗癌研究表明，DBME可抑制MCF-7细胞的增殖。DBME通过抑制细胞周期蛋白A1，细胞周期蛋白B1和Cdk-1的表达并增加p53，Bax / Bcl-2比的表达导致cafase激活和PARP降解，从而诱导MCF-7细胞G2 / M期阻滞和凋亡。单独存在caspase-8（Z-IETD-fmk）和caspase-9（Z-LEHD-fmk）抑制剂确实可以部分阻止细胞凋亡，而联合使用时则可显著观察到细胞凋亡的预防作用，这表明胱天蛋白酶在DBME诱导的细胞中起着至关重要的作用。DBME还下调LPS诱导的iNOS，COX-2和TNF-α的表达增加，同时抑制细胞内ROS的产生，这证实了DBME作为抗炎提取物的潜力。GCMS分析揭示了DBME中存在四种主要化合物十六烷酸，十四烷酸，十六烯-1-醇，反式9和1-十四烷醇以及其他一些脂肪酸衍生物和类胡萝卜素（β-多拉德霉素）。这些发现证实了DBME的抗炎活性，以及DBME的抗乳腺癌活性及其与抗炎潜力的关系。

茅膏菜作为传统药物，北半球的茅膏菜属的几种物种已用于呼吸道感染的治疗。为了确定茅膏菜属的抗炎作用并研究茅膏菜的替代材料，我们检查了Drosera rotundifolia（圆叶茅膏菜）、Drosera tokaiensis（东海茅膏菜）和Drosera spatulata（勺叶茅膏菜）提取物对活化T细胞膜（aTc-m）诱导的炎症基因表达的影响。Drosera rotundifolia和Drosera tokaiensis组分，而不是Drosera spatulata组分，抑制了aTc-m在HMC-1细胞中诱导的炎症基因表达。Drosera rotundifolia和Drosera tokaiensis抑制了aTc-m诱导的HMC-1细胞的激活。

通过Folin-Ciocalteau（FC），trolox当量抗氧化剂容量（TEAC）和氧自由基抗氧化剂容量（ORAC）分析确定的长柄茅膏菜（Drosera intermedia）甲醇、水和正己烷提取物的抗氧化活性评估表明，甲醇提取物具有最高的抗氧化活性（FC：378.6 +/- 31.5 micromol（GAE）/ mg（提取物）；TEAC：332.2 +/- 29.1 micromol（TE）/ mg（提取物）；ORAC：64.7 +/- 7.8 micromol（TE）/ mg（提取物））。使用琼脂扩散测定法测试了对7种细菌和8种酵母菌株的抗菌活性，然后测定了最低抑菌浓度（MIC）。所有测试的中间提取物均具有很强的广谱抗菌特性。然而，正己烷提取物的活性要比水和甲醇提取物高得多，对正己烷提取物最敏感的微生物是表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）ATCC 12228和白色念珠菌YP0175。MIC值为13.0 microg / mL。

从巴西Drosera物种（Drosera communis, Drosera montan, Drosera brevifolia, Drosera villosa, Drosera graomogolensis, Drosera villosa, Drosera sp. 1, and Drosera sp. 2）测试了对金黄色葡萄球菌（ATCC 25923），粪便肠球菌（ATCC23212），铜绿假单胞菌（ATCC27853），大肠杆菌（ATCC11229），霍乱沙门氏菌（ATCC10708），克雷伯氏菌（Klebsionia）和白色念珠菌（人类分离株）的抗菌效果。观察到D. communis和D. montana var具有更好的抗菌活性。

在研究圆叶茅膏菜（Drosera rotundifolia）的抗炎和解痉作用时，在不同的体外试验中测试了两种提取物。水提取物和乙醇提取物抑制人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶，IC50值分别为5和1 microg / mL。因此，在提取物中以相当高的浓度检测到的类黄酮，如金丝桃苷，槲皮素和异槲皮苷，可能有助于这种活性。这些物质在测定中显示出活性。尤其在乙醇提取物中检测到的鞣花酸的活性远低于类黄酮。在豚鼠回肠中，提取物可能通过影响毒蕈碱型M3受体的变构结合位点而导致解痉作用。

金黄色葡萄球菌是涉及皮肤感染发展的最常见的传染原，所述皮肤感染与抗生素抗性相关，例如烧伤。在一项研究中，证明了从叉叶茅膏菜（Drosera binata）体外培养物中获得的提取物中存在的次级代谢产物是针对浮游生物培养和生物膜中生长的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。同时使用这两种药物的数量大大减少，即产生相同的效果，即杀死99.9%的细菌或消灭葡萄球菌生物膜，这是因为单独使用了更多的药物。该研究数据表明，AgNPs与叉叶茅膏菜提取物或其纯化合物（3-chloroplumbagin）结合使用可以为常用抗生素提供安全，高效的替代方法，而后者对耐药性金黄色葡萄球菌无效。