蛇床子

一种来自中药的勃起草药。蛇床子及其主要生物活性剂（被称为蛇床子素），在阴茎组织和海马中似乎具有与伟哥类似的机制；蛇床子对睾酮和认知的影响仍未探索。

蛇床子果实传统上用于抗病毒特性、皮疹、勃起剂（男性）和妇科保健（女性），抗骨质疏松以及抗糖尿病，有时也用于抗炎。

蛇床子能够减少酒精引起的脂肪肝；在一项研究中，老鼠以52％的卡路里摄入量饮用酒精4周，然后给予10-40mg/kg蛇床子素6周，蛇床子素能够正常化CPT1A和CYP2E1转录率的改变（由于长时间摄入酒精导致异常，并有助于进一步脂肪堆积）并能够以恢复性方式降低肝脏脂肪含量。当相同剂量的蛇床子被摄入时，这些作用也可见，并且归因于抗氧化剂和抗炎机制。
在饮食诱导的脂肪肝，特别是乳脂肪诱导的脂肪肝中也可以看到益处。上述关于酒精诱导脂肪肝中PPARα活化的机制也见于饮食脂肪诱导的脂肪肝（NAFLD），然后，PPARα的激活可以随后下调DGAT和CYP7A1，其在期间异常升高脂肪肝的病例，并增加CPT1A活性，这在脂肪肝期间被抑制。

体外研究MCF-7和MDA-MB-231细胞系提示蛇床子素可抑制乳腺癌细胞增殖，IC50值分别为25.8uM和30.2uM。

在体外，蛇床子素也观察到MMP2的抑制作用，这有助于解释蛇床子素如何能够抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。这种能力可能与FASN抑制有​​关，因为过度表达HER2的细胞通常被认为更容易发生转移。

虽然蛇床子素（来自蛇床子）被认为可以减少糖尿病影响的AMPK激活剂，但脂肪肝的减少也可能有助于抗糖尿病作用。

蛇床子素在癌细胞中显示出非选择性细胞毒性，特别是针对乳腺癌（MCF-7）、肺癌（SK-LU-1）、皮肤癌（KB）和肝癌（HepG2）。

在大鼠中，蛇床子被建议保护卵巢切除或东莨菪碱口服3-10mg / kg的空间功能（spatial functioning）减少。

蛇床子素可以赋予脂肪肝患者抗糖尿病作用，继发于其减少脂肪肝积聚的能力。口服给药5和10mg / kg蛇床子素能够降低肝脏中脂肪酸和甘油三酯的水平，继发于抗炎作用，从而改善饮食诱导的肥胖动物的胰岛素敏感性。

蛇床子传统上口服用作抗过敏物质；当测试各种传统草药（总共n = 33，发现有效6种）被宣传以抑制皮肤刺激时，蛇床子看起来是抑制P物质诱导的小鼠瘙痒行为的最有效的草药。