冰糖草

野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）提取物具有降低空腹血糖水平、提高血浆胰岛素水平和刺激胰岛素分泌的作用，可治疗糖尿病。它们还通过增加血清高密度脂蛋白水平、血浆抗动脉粥样硬化指数和HMG-CoA还原酶活性产生抗高血脂作用。明胶和明胶酮的化学成分，从野甘草（冰糖草）中分离出来，具有潜在的抗炎作用。这些化合物还可以降低总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白（LDL）胆固醇，并增加高密度脂蛋白胆固醇，以提供抗动脉粥样硬化作用。野甘草（冰糖草）通过对细胞因子水平的影响发挥抗关节炎的作用，显著降低IFN-γ和IL-6水平，并提高IL-10水平。提取物通过防止超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）、谷胱甘肽还原酶（GRd）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）等抗氧化酶的下降，发挥保肝作用。

一项研究综述了野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）的抗糖尿病活性及其抗氧化和抗炎特性与糖尿病及其并发症的关系。该草药的民族医学应用已被确定为治疗黄疸、胃病、皮肤病、发烧、肾结石、生殖问题和痔疮。科学研究已经证明了野甘草（冰糖草）粗提取物及其生物活性成分的抗糖尿病作用。植物及其生物活性成分抗糖尿病活性的主要作用机制是通过抑制α-葡萄糖苷酶、抑制PPAR-γ和增加胰岛素分泌。东莨菪碱A、东莨菪碱D、黄芩素、芹菜素、木犀草素、薏苡仁醇和明胶是一些已被鉴定为负责这些作用机制的化合物。野甘草（冰糖草）还显示出镇痛、抗疟、保肝、镇静、催眠、抗溃疡、抗呕吐和抗菌活性。

野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）被广泛用于缓解各种疼痛状况引起的不适。一项研究的目的是在骨关节炎的实验模型中评估野甘草（冰糖草）粗提取物的镇痛和抗炎作用。结果表明，用粗提取物治疗15天可减少滑膜液中的水肿、自发性疼痛、外周伤害性活动和促炎细胞因子。粗提取物中环氧合酶2的最高抑制浓度为50µg/mL。由于其抗炎和抗伤害作用，野甘草（冰糖草）的粗提取物具有治疗骨关节炎的潜力。

在体外和体内模型上进行了野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）甲醇提取物的降血糖活性，并测定了总可提取多酚。两种测试方法中，抗氧化活性显示出非常有前景的结果。抗氧化活性与药物的抗糖尿病潜力直接相关。对链脲佐菌素诱导的糖尿病患者进行了野甘草（冰糖草）甲醇提取物的体内降血糖活性试验，结果显示与对照组相比，血糖水平受到显著抑制，与标准格列本脲相似。总体数据增强了野甘草（冰糖草）作为抗糖尿病药物的传统价值。

一项研究旨在评估野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）和加蓬盘豆树（Cylicodiscus gabunensis）提取物的抗盘尾丝虫作用。野甘草（冰糖草）的己烷提取物的活性最高，IC50为50.78 μg/ml和3.91 μg/ml。这项研究证实了这些植物在治疗盘尾丝虫病中的传统用途，并建议野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）和加蓬盘豆树（Cylicodiscus gabunensis）作为分离抗盘尾丝虫铅化合物的新的潜在来源。

一项研究的目的是研究与胰岛素相比，野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）水提取物对L6肌管中葡萄糖摄取活性和Glut4易位成分（即IRS-1、PI3-激酶、PKB/Akt2、PKC和TC 10）的影响。本研究使用TLC馏分-7（SDF7）的提取物。SDF7在L6肌管上480分钟时以50μg/ml的最大浓度成功地刺激与胰岛素一样有效的葡萄糖摄取活性。此外，SDF7刺激Glut4表达增加，并在同等时间易位至质膜。甚至在胰岛素抵抗阶段（游离脂肪酸诱导），发现SDF7处理的L6肌管比胰岛素处理更能进行葡萄糖转运。由于其良好的葡萄糖转运特性，野甘草（冰糖草）有可能被归类为一种降血糖的药用植物。

通过胃内插管（po）以200 mg/kg体重的剂量给药野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）水提取物显著降低了血糖和脂质过氧化标记物硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）。提取物显著降低STZ诱导的RINm5F细胞脂质过氧化。用5mM STZ和10mg SPEt处理RINm5F细胞完全消除了STZ诱导的细胞凋亡，提示氧化应激的参与。在RINm5F细胞中诱导细胞内氧化应激，这被SPEt（21%）抑制。此外，SPEt还减少了（33%）STZ诱导的RINm5F细胞凋亡（72%），表明SPEt对RINm5F细胞、胰岛和胰腺β细胞团的保护模式（组织病理学观察）。因此，目前的研究证实了SPEt的降血糖作用，并证明了传统药物中使用的野甘草（冰糖草）具有持续的强抗氧化特性。

一项研究旨在评估野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）对Wistar大鼠模型噪声诱导应激的抗应激、适应原和免疫刺激活性。亚急性噪声暴露大鼠在免疫大鼠和未免疫大鼠中显示皮质酮和IL-4水平显著增加，而淋巴细胞、抗体滴定、可溶性免疫复合物、IL-4显示显著增加，IL-2、TNF-α、IFN-γ细胞因子仅在未免疫大大鼠中显着减少。野甘草（冰糖草）（SD）已使细胞介导和体液免疫中的噪声引起的变化正常化并防止了这种变化，这可能是植物抗应激和免疫刺激活性的存在。

暴露于噪声应激的大鼠在EAM中的参考记忆和工作记忆错误以及潜伏期延迟、Y-迷路中的三重错误，前额和枕部EEG频率率与血浆皮质酮和肾上腺素相应增加，新奇性测试显著降低。这些噪声应激导致的EEG行为和神经递质的改变在用野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）提取物治疗时被显著阻止。这些改变可能是由于野甘草（冰糖草）对大脑的正常化作用，而噪声应激改变了这种作用。

对动物进行15天（100 dB/4小时/天）的噪声应激，并对大脑离散区域（大脑皮层、小脑、脑干、纹状体、海马和下丘脑）进行内源性自由基和抗氧化活性的评估。这些发现表明，自由基生成增加和抗氧化状态改变会导致大脑离散区域的氧化还原失衡。然而，植物的自由基清除活性是明显的，因为用野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）200 mg/（kg•b•w）处理的噪声暴露组显示出通过降低自由基水平和调节抗氧化状态达到对照动物的治疗效果。因此，可以得出结论，野甘草（冰糖草）的功效可能归因于其自由基清除活性和抗氧化性能。

通过用己烷、氯仿和甲醇连续提取，从野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）中获得了不同的提取物。这些提取物在酶介导（黄嘌呤氧化酶和脂氧合酶）或不介导（2,2-二苯基-丙烯酰肼、铁还原抗氧化能力、β-胡萝卜素漂白、脂质过氧化）的各种抗氧化模型中表现出显著的抗氧化能力。提取物的抗氧化活性与多酚和类胡萝卜素含量的植物化学成分有关。氯仿提取物富含植物化学物质，在不同的抗氧化系统中具有最高的抗氧化活性。

一项研究的目的是通过测量氧化损伤的程度以及抗氧化防御系统的状态，研究野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）水提取物对糖尿病期间大鼠大脑氧化应激发生的影响。用200毫克/千克体重的野甘草（冰糖草）植物提取物（SPEt）和格列本脲治疗6周后，观察到大脑中血浆胰岛素、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽-S-转移酶和还原型谷胱甘肽的活性显著增加。两个治疗组均显示TBARS和脑内氢过氧化物形成显著减少，表明其在防止脂质过氧化引起的膜损伤方面发挥作用。由于抗氧化酶的诱导研究被认为是评估药用植物抗过氧化功效的可靠标志，这些发现表明野甘草（冰糖草）植物提取物可能具有抗过氧化作用。因此，除了抗糖尿病作用外，野甘草（冰糖草）还具有抗氧化潜力，可用于治疗目的。

一项研究的目的是研究野甘草（冰糖草）（Scoparia dulcis）70%乙醇提取物（SDE）和白桦酸对λ-卡拉胶诱导的小鼠足肿胀的抗炎活性。在抗炎模型中，结果表明，SDE（0.5和1.0 g/kg）和白桦酸（20和40 mg/kg）在λ-卡拉胶给药后3、4和5小时减轻了爪水肿。水肿足爪组织中SOD、GPx和GRd活性升高，MDA水平降低。提示SDE和白桦酸具有抗炎活性，其抗炎机制可能与降低炎症组织中COX-2、NO、TNF-α和IL1-β的水平以及通过增加SOD、GPx和GRd的活性来抑制MDA水平有关。