蜈蚣

一项研究确定了蜈蚣（Scolopendra subspinipes）的血淋巴和组织提取物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。裂解物对多种测试细菌表现出有效的抗菌活性。通过液相色谱质谱分析法确定生物活性分子的化学特征。从粗血淋巴提取物中鉴定出12种化合物，包括：（1）L-高酪氨酸，（2）8-乙酰氧基-4-acoren-3-one，（3）N-十一烷基苯磺酸，（4）2-十二烷基苯磺酸，（ 5）3H-1,2-二硫基-3-硫酮，（6）乙二羧酸二酯，（7）丁烯醇，（8）四贸易胺，（9）姜黄醇，（10）3-丁烯-7-羟基邻苯二甲酸酯，（11）油酰基乙醇酰胺（12）二十二碳二烯酸。所鉴定化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌、病毒和寄生虫具有抗菌活性，这可能解释了蜈蚣在恶劣和污染环境中的生存。

在一项研究中，作者研究了分离自蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）的3,8-二羟基喹啉（jineol）的抗黑素生成作用，其抑制黑素a细胞黑素生成的机制及其抗氧化功效。通过DPPH、ABTS、CUPRAC和FRAP分析确定，Jineol表现出显著的，浓度依赖性的抗氧化剂作用。己内醇通过充当非竞争性抑制剂来显著抑制蘑菇酪氨酸酶活性，并显著抑制黑素-a细胞中的黑色素生成和细胞内酪氨酸酶活性。此外，己内醇消除了酪氨酸酶，TYRP-1，TYRP-2和MITF的表达，从而阻断了黑色素的产生并干扰ERK1 / 2和p38的磷酸化。此外，ERK1 / 2和p38的特异性抑制剂可防止jineol抑制黑素生成，而蛋白酶体抑制剂（MG-132）则可防止jineol诱导的细胞酪氨酸酶水平降低。两者合计，发现醇可刺激MAP激酶（ERK1 / 2和p38）的磷酸化和蛋白水解降解途径，从而导致MITF和酪氨酸酶降解，并抑制黑色素的产生。

通过RNA测序从蜈蚣（Spinopendra subspinipes mutilans）中鉴定出一种新型抗菌肽（AMP），并将从测序的mRNA预测的氨基酸序列与已知的AMP进行比较。根据其起源，将该肽命名为scolopendin，并研究了其抗菌活性的分子机制。该发现表明，scolopendin对几种病原微生物具有抗菌活性。通过使用3,3'-二丙基噻吩碳菁氰化碘[DiSC3（5）]，可以检测到细胞膜电位受到干扰，钾从胞质溶胶中释放以及微生物白色念珠菌和大肠杆菌O157的膜通透性增加。scolopendin处理的巨型单层囊泡和大单层囊泡中使用钙黄绿素和FITC标记的葡聚糖泄漏测定表明，scolopendin对微生物膜具有成孔作用，估计孔半径为2.3-3.3 nm。总之，scolopendin是一种新型且有效的AMP，具有膜靶向作用机制。

使用高通量测序技术对蜈蚣进行了从头RNA测序，并鉴定了几种抗菌肽候选物。其中，基于其长度，电荷和等电点等理化性质选择了阳离子抗菌肽scolopendrasin VII。在这里，评估了scolopendrasin VII对U937和Jurkat白血病细胞系的抗癌活性。结果表明，在MTS分析中，scoopenopensin VII降低了白血病细胞的活力。此外，流式细胞仪分析和a啶橙/溴化乙锭染色显示，scoopendrasin VII诱导白血病细胞坏死。综上所述，这些数据表明scolopendrasin VII可能通过与磷脂酰丝氨酸的相互作用诱导了白血病细胞中坏死细胞的死亡。结果提供了有用的抗癌肽候选物和新的抗癌肽开发的有效策略。

蜈蚣作为医学上重要的节肢动物物种，将其用作治疗各种疾病的传统药物。在一项研究中，从成年蜈蚣的整个体内衍生了一种新型的乳铁蛋白B样肽（LBLP）。枯萎病菌，并研究了LBLP的抗真菌作用。LBLP发挥了抗真菌和杀真菌的作用。为了研究LBLP的抗真菌机制，首先用碘化丙啶对白色念珠菌进行了膜研究。结果表明LBLP引起真菌膜通透性。这些结果表明，LBLP对膜的抗真菌作用是由于形成了半径在0.74nm至1.4nm之间的孔。总而言之，这项研究表明LBLP通过在膜上形成孔来发挥有效的抗真菌活性，最终导致真菌细胞死亡。

坐骨神经损伤是由多种病理原因引起的，包括创伤性损伤和神经炎性疾病，它们伴随着对神经性疼痛和运动能力具有关键影响的病理变化。蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans，SSM）的提取物在传统医学中用于治疗多种神经病，包括下背痛、周围神经病和坐骨神经损伤。尽管SSM具有抗炎、抗菌和抗惊厥活性，但其多种作用机制仍不清楚。在体外和体内都观察到了SSM治疗的抗炎作用。SSM抑制了PGE2和NO的产生。蛋白质分析表明，通过SSM处理可抑制NF-κB的表达和IκBα的降解。此外，通过SSM处理，RAW 264.7细胞和SNCI诱导的动物体内iNOS，TNF-α，IL-6和COX-2的表达水平降低。在行为研究中，SSM处理提高了SFI并改善了热敏性测试结果。该结果表明，SSM通过NF-κB途径抑制炎症因子的产生，并促进周围神经系统的形态和功能恢复。因此，SSM可能是用于治疗神经性疼痛疾病的有用的候选治疗药物。

一种新的异喹啉，1,5-二羟基-4-甲氧基异喹啉（1），是从蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）获得的。化合物1对五种食道鳞状细胞癌的肿瘤细胞表现出中等的细胞毒性，IC50值在13至26μm之间。异喹啉环氧化在C（1），C（4）和C（5）可以增强其细胞毒性。另外，化合物1对人脐静脉内皮细胞中的细胞迁移表现出有效的抑制作用（在13μm下抑制率＞ 50%）。本文主要研究1的结构和活性，并进一步修饰1作为潜在的抗癌剂。

从蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）的乙醇提取物中分离出两个新的异喹啉碱生物碱1-2和七个已知的化合物3-9。通过包括1D和2D NMR的光谱分析和HRESIMS的组合阐明了结构。化合物1-2对六种人类癌细胞系表现出良好的细胞毒性，IC50值在1.19至31.28μM之间，对人类正常肝L-02细胞系的细胞毒性较低，这表明化合物1-2对人类癌细胞系具有高特异性细胞毒性。进一步的分析表明，化合物1-2通过阻止G0 / G1期的细胞周期进程并通过线粒体膜电位（MMP）的丧失，胱天蛋白酶9/3的激活和Bcl-2的下调来诱导细胞凋亡，从而抑制U87细胞的增殖。 / Bax蛋白比率。结果表明，化合物1-2通过线粒体凋亡途径诱导U87细胞凋亡，作为潜在的抗神经胶质瘤癌症药物值得进一步研究。

在一项研究中，使用RNA测序技术，从成年蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）中鉴定了一种新型抗菌肽scolopendin 1。 Scolopendin 1发挥抗微生物活性。为了了解抗真菌机制，进行了活性氧（ROS）测定，结果表明scolopendin 1诱导了白色念珠菌中的ROS积累。使用ROS清道夫N-乙酰基半胱氨酸评估真菌活力表明，ROS是scolopendin 1诱导的真菌细胞死亡的主要因素。膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（FITC）和碘化丙啶的共同染色以及TUNEL和4'，6-diamidino-2-phenylindole（DAPI）分析证实ROS诱导的真菌细胞死亡与凋亡相关。

氧化的低密度脂蛋白（ox-LDL）在动脉粥样硬化的早期阶段起着至关重要的作用。因此，通过抗氧化剂防止LDL-氧化可阻止动脉粥样硬化的发展。从蜈蚣的干燥体中分离出两种喹啉生物碱3,8-二羟基喹啉（1）和2,8-二羟基-3,4-二甲氧基喹啉（3）和2,4-二叔丁基苯酚（2）。针对其他参数测试了化合物1-3的抗氧化活性，例如共轭二烯形成的滞后时间，ox-LDL的相对电泳迁移率（REM）和铜介导的LDL氧化时apoB-100断裂。另外，化合物1-3显示出1，1-二苯基-2-甲基巯基（DPPH）自由基清除活性，化合物1还显示出金属螯合活性。

若要评估蜈蚣（SSM）对小鼠模型中的轻皮蛋白诱导的急性胰腺炎（AP）的抑制作用。SSM的给药显著减轻了胰腺炎和与胰腺炎相关的肺损伤的严重程度，如胰腺水肿，中性粒细胞浸润，空泡形成和坏死的减少所表明的那样。SSM治疗还降低了胰腺的体重/体重比，血清淀粉酶，脂肪酶和细胞因子水平，以及多种炎症介质如肿瘤坏死因子-α和白介素-1β的mRNA表达。此外，用SSM处理可抑制AP期间胰腺中HMGB-1的表达。根据体内数据，SSM抑制了青霉素诱导的腺泡细胞死亡，细胞因子和HMGB-1释放。SSM还抑制c-Jun NH2末端激酶，p38和核因子（NF）-κB的激活。这些结果表明，SSM通过使c-Jun NH2末端激酶，p38和NF-κB失活，在AP和胰腺炎相关的肺损伤的发生过程中起保护作用。

蜈蚣（Scolopendra subspinipes）已在传统医学中用于治疗慢性神经元疾病。此外，用蜈蚣（SSP）进行药物针刺可在人和实验动物中产生有效的镇痛作用。在一项研究中，检查了SSP进入ST36穴位对奥沙利铂诱导的小鼠机械性异常性疼痛的作用。用SSP（0.5%/ 20μL）穴位治疗可显著降低单次奥沙利铂注射液（10mg / kg i.p.）产生的机械性异常性疼痛，而穴位预注射利多卡因可完全防止机械性异常性疼痛。鞘内注射α2-肾上腺素受体拮抗剂育亨宾（25μg/ 5μL）可预防SSP的抗异常性疼痛作用。SSP与较低剂量的可乐定（0.03 mg / kg）的组合产生了类似的镇痛效果，而没有副作用。总体而言，该发现表明，SSP通过穴位的神经元传导和脊髓α2-肾上腺素受体的激活，在奥沙利铂诱导的疼痛中产生镇痛作用。此外，小剂量可乐定与SSP的结合代表了一种化学疗法诱发的慢性疼痛的新颖且安全的治疗策略。SSP可以减轻奥沙利铂引起的机械性异常性疼痛。此外，SSP增强了可乐定诱导的抗异常性疼痛，可产生较低剂量的可乐定，而没有明显的副作用。SSP和小剂量可乐定的组合可能为治疗化疗引起的周围神经病变提供一种新的策略。

进行了一项研究，以评估从蜈蚣分离的3,8-二羟基喹啉（jineol）对选定的食源性致病菌大肠杆菌O157：H7和金黄色葡萄球菌KCTC-1621的抗菌潜力。在测试浓度（50μL;相当于250μg/盘）的乙醇中，抑制区域的直径（11.6-13.6 mm）以及在该范围内发现的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度值均表现出显着的抗菌作用分别为（62.5-125μg/ mL）和（125-250μg/ mL）。jineol还表现出显著的抗菌作用，这可以通过降低细菌细胞的活力，增加对两种被测病原体的钾（K +）离子（650和700 mmole / L）和260 nm物质（光学密度：2.98-3.12）的释放来证实，大肠杆菌O157：H7和金黄色葡萄球菌KCTC-1621。此外，在MIC处用己诺醇处理的大肠杆菌O157：H7和金黄色葡萄球菌KCTC-1621细胞的细胞壁形态变化进一步证实了其对被测病原体的抑制潜力，表明其作为控制食源性病原体的有效抗菌剂的作用。

蜈蚣的提取物已用于传统医学中，用于治疗各种疾病，并已发现其在肿瘤细胞中具有抗癌活性。为了研究蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans）（AECS）醇提取物的潜力和相关的抗肿瘤机制，研究了细胞活力，细胞周期和细胞凋亡，结果表明，AECS以剂量和时间依赖性方式抑制A375细胞的增殖。在细胞培养系统中，AECS明显诱导A375细胞凋亡，这与对Bcl-2家族的影响密切相关，从而观察到Bcl-2减少和Bak，Bax和Bad表达水平升高。AECS抑制A375细胞增殖的潜在机制与诱导细胞周期停滞和凋亡有关，这表明AECS可能作为潜在的治疗剂用于人黑素瘤癌症干预。