及己

从及己（Chloranthus serratus）（金粟兰属植物）的整个植物中分离出五种新的拉丹烷二萜（1-5），即serralabdanes A-E。Serralabdanes A-E（1-5）对RAW264.7细胞中脂多糖诱导的一氧化氮生成具有抑制作用。

为了寻找抑制肝癌生长的候选化合物，测试了及己（Chloranthus serratus）的成分。研究报告表明，shizukaol D，一种来自及己的二倍体倍半萜，以剂量和时间依赖性的方式对肝癌细胞产生了生长抑制作用。这证明了shizukaol D诱导细胞凋亡。更重要的是，shizukaol D减弱了Wnt信号传导并降低了内源性Wnt靶基因的表达，从而导致β-catenin的表达降低。总体而言，这项研究表明，shizukaol D通过调节Wnt途径抑制肝癌细胞的生长。

LIM激酶1通过调节肌动蛋白细胞骨架的结构在肿瘤细胞的侵袭和转移中起重要作用，并且抑制该激酶的活性可能是防止癌细胞远距离扩散的有前途的策略。在以前的研究中，发现了金粟兰属中的几种草药提取物具有抗转移作用。在一份研究报告中，在三个倍半萜中，SERA对LIMK1活性具有明显的抑制作用，并且MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的IC50值分别为3.14μM和4.64μM。此外，还发现SERA显著抑制LIMK1和cofilin1磷酸化，F-肌动蛋白聚合以及细胞迁移。LIMK1过表达和RNA干扰分析的数据证实，SERA对LIMK1的抑制作用被LIMK1的过表达和敲低拮抗并增强。总的来说，得出的结论是，SERA对乳腺癌细胞的迁移表现出显着的抑制作用，而这种倍半萜的这些作用归因于其特性降低了LIM激酶1的活化。

及己（Chloranthus serratus）（金粟兰属植物）已用于治疗瘀伤，类风湿和骨骼疼痛。一项研究旨在探讨脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞中锯缘隐球菌的水分离部分（CSSPW）的抗炎活性和潜在机制。最终浓度分别为15μng/ mL，1.5μg/ mL和150μg/ mL，分别作为低，中和高剂量的CSSPW。 CSSPW治疗显著减少了对LPS刺激产生的NO，肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素6（IL-6），前列腺素E2（PGE2），iNOS mRNA和COX-2 mRNA的产生。此外，CSSPW处理以及p65核易位和ROS产生抑制了MAPK和NF-κB通路的蛋白表达。CSSPW通过下调促炎性介质的产生，抑制NF-κB和MAPK途径的激活以及激活LPS诱导的RAW264.7细胞中的Nrf2 / HO-1途径来发挥其抗炎作用。

Chloraserrtone A（1）是一种新的倍半萜二聚体，其中有两个由两个六元环桥接的林丹烷型倍半萜类单体，是从及己（Chloranthus serratus）（金粟兰属植物）获得的。使用UV，IR，NMR，HRESIMS和X射线衍射数据的组合来阐明1的结构。化合物1代表第一个具有极其独特的C-15-C-15'，C-的林丹烷型倍半萜二聚体。4-C-6'和C-6-C-11'键在单体单元之间形成两个六元环。这种新化合物（1）和已知的林丹二聚体（2-11）对RAW264.7细胞中脂多糖诱导的NO产生抑制作用。

从及己（Chloranthus serratus）（金粟兰属植物）的整个植物中分离出七个新的萜类化合物，包括两个倍半萜二聚体（1、2），两个去甲二萜（3、4）和三个倍半萜（5-7），以及六个已知的倍半萜二聚体和四个已知的倍半萜。在光谱数据分析的基础上阐明了它们的结构和相对构型。1的绝对构型通过CD激子手性法确定。评估了这些分离株对RAW264.7细胞中脂多糖诱导的一氧化氮生成的抑制作用。化合物2和两种已知的化合物shizukaols B和D显示出显著的抗炎活性，IC（50）值分别为0.22、0.15和7.22μM。

一项研究评估了及己根、茎、叶醇提取物的心脏毒性和毒性机制。不同提取物干预后，ICAM-1阳性表达均值增强，HO-1蛋白表达均质降低，变化趋势为茎醇组>叶醇组>根醇组。总结及己茎醇提取物的心脏毒性最大，其次为叶醇提取物，其毒性机制可能与氧化应激有关。

小鼠的LD50为41.12 g / kg；所有中毒小鼠的血清BUN和ALT均明显升高。血小板减少，凝血时间增加；肝脏，脾脏和肾脏的器官指数显著增加；肝，肾，心脏细胞变性坏死，许多器官广泛充血，大出血。实验表明，目标器官是肝脏，肾脏，心脏和血管。毒性机制是对线粒体，内质网和凝血系统的损害。