淫羊藿

淫羊藿是一种用于中医药的勃起辅助剂和催情药，它恰好也增加了所研究动物中的睾丸激素（但尚未在人类中观察过）。同时，也可能是一种认知促进剂和心脏健康剂。

该草药的名称是从山羊和绵羊身上获得的，因为人们发现羊儿们在吃掉靠近田地的这种植物后行事更加活跃。

淫羊藿苷被称为异戊烯基黄酮类化合物，并已被证明可以发挥催情作用。在一项大鼠研究中也显示，在相当高的剂量下睾丸酮水平增加，同时，在中等剂量下显示对骨骼健康有益。

淫羊藿苷没有显示出增加雌性的睾酮，然而淫羊藿中的两种其他化合物实际上增加了绝经后雌性中的雌激素。这种草药在两种性别中都起着催情作用，性别特异性激素的增加对两种性别都有益。

淫羊藿苷还具有抑制应激反应的促氧化剂和促炎性标志物，可作为神经保护剂的作用，并可减轻D-半乳糖注射液在60mg/kg体重（注射）剂量下引起的认知衰退。体外研究表明它也可以保护神经元免受脂多糖（促炎剂）引起的损伤和理论上对衰老加速的大鼠模型的评估。高剂量口服淫羊藿苷（75-150mg/kg体重）与改善的认知生物标志物（如超氧化物歧化酶DI）有关。

体外研究表明，淫羊藿苷比染料木素能更有效地预防骨质疏松症，因为它更具成骨性（骨形成）。在大鼠中观察到了类似的作用。一项研究表明，大豆异黄酮（3mg染料木素、15mg大豆苷元）与淫羊藿苷每天60mg联合使用2年后，绝经后妇女的骨矿物质密度损失大大减少。

在去势的大鼠中以1-5mg/kg体重口服淫羊藿苷补充剂显示勃起效力显著差异，但睾酮的变化最小。具体而言，1mg/kg体重可以在阴茎损伤后将睾酮恢复至基线。

在小鼠体内的10mg/kg体重的淫羊藿苷发挥了勃起特性，似乎在重复剂量后具有更高的效力。在与血流有关的勃起功能障碍的动物模型中，其以5-10mg/kg的剂量显示疗效超过30天，其与150磅男性的55-110mg剂量匹配。

继发于PDE5抑制，淫羊藿苷似乎是一种有效的勃起增强剂。它显然胜过伟哥。较低剂量（1-5mg/kg）能够改善神经元一氧化氮合酶（NOS）的表达和诱导型（iNOS）表达的含量。在剂量为1mg、5mg和10mg/kg体重时，对iNOS和nNOS的作用似乎没有很大不同，这表明低剂量也可以通过不同的方式发挥益处。

淫羊藿苷也与增加主要骨盆神经节体外神经突的生长有关，对神经元的有益效果可能会延伸到骨盆。