墨旱莲

墨旱莲是一种草药，在阿育吠陀与中医中具有传统用法，主要作为补肝药。并且，已有初步证据表明，在促进头发生长方面与米诺地尔一样有效，并具有一些抗糖尿病作用以及肝脏保护作用。

它在动物研究中似乎具有一些抗糖尿病作用，其作用机制尚不清楚。在石油醚提取物的重复研究中已经注意到头发再生，其效力与2％溶液中的米诺地尔相当；根据一项研究，墨旱莲与其他两种草药（药西瓜和大花菟丝子）的联合疗法已经超越了米诺地尔。

除了可能的眼睛、头发益处和肝脏保护之外，旱莲草其他可能的益处是减轻愤怒（两个动物研究，中等口服剂量）、疼痛减轻（剂量依赖性，其在500mg/kg大鼠的较高剂量下消耗时超过了阿司匹林）、降低血压、利尿作用，至少有一项研究表明对免疫系统有益（增加巨噬细胞和白细胞活性）。

旱莲草是在阿育吠陀中最着名的补肝益精药，对头发有益。它也被用于抗病毒和抗毒素的目的（通常是蛇毒）。这种草药似乎被认为是肝硬化和感染性肝炎的最佳阿育吠陀选择。

在阿育吠陀，新鲜的墨旱莲叶的叶子已被用于摩擦牙龈，以减轻牙痛。随后在一系列疼痛测试中用小鼠中的乙醇部分进行测试（尾部甩尾、扭体法、尾部夹捏法），旱莲草似乎具有可归因于生物碱的剂量依赖性疼痛减轻效果。

似乎具有止痛作用，在一项研究中，200mg/kg大鼠乙醇提取物（32mg/kg）与阿司匹林一样强效，而500mg/kg乙醇提取物（人类等效剂量为80mg/kg）更有效。减少疼痛的效果在大鼠中似乎是可重复和可靠的；但还没有人类证据。

至少有一项研究指出，在摄入提取物和蔗糖激发5小时后测量，在100-250mg/kg的旱莲草乙醇提取物后，糖尿病大鼠的血糖急剧降低10.8-17.6％。

在四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠中，超过60天的较高剂量的墨旱莲叶提取物（2-4g/kg）能够降低空腹血糖（60-69％）和HbA1c（50-53％）。这是由于肝糖原异生酶葡萄糖-6-磷酸酶（G6P）和果糖1,6-二磷酸酶（F6P）的活性较低。血糖降低效果优于600mcg/kg格列本脲。

似乎具有免疫刺激特性，可以增殖B细胞计数以及增加巨噬细胞活性。

响应CCl4注射（研究肝毒素），墨旱莲能够发挥似乎与苦杏仁内酯、去甲毛菊内酯和类黄酮含量有关的保肝作用。乙酸乙酯部分（浓蛭石内酯）在体外减少CCL4或乙醇对肝细胞的损伤，在0.1mg/mL时显示出统计学显著性，并且在1mg/mL时比水飞蓟素（乳蓟的组分）更具有肝保护作用，并且对鬼笔环肽（来自死蘑菇的肝毒素）在31ug/mL时具有完全保护，在8ug/mL时具有50％细胞保护。
注射CCL4的大鼠死亡率为77.7％，在摄入6.6mL/kg叶片提取物后降低至22.2％（因为180mL由250g叶片制成，约9.2g/公斤）。

肝保护作用可能与叶下珠和姜黄素有协同作用，并且比灰毛豆和白花蛇舌草都高。

3g的旱莲草叶片似乎具有利尿作用，补充60天后，轻度高血压成人24小时尿排泄量比基线水平高34％，显著高于安慰剂组。平均而言，排尿次数没有改变。

在HepG2癌细胞中，墨旱莲乙醇提取物似乎抑制细胞增殖，IC50为22+/-2.9μg/mL。
在C6胶质瘤细胞中，墨旱莲乙醇提取物似乎抑制细胞增殖，IC50为25+/-3.6μg/mL。
在分离的大鼠肾细胞（A498）中，墨旱莲以50+/-8.7μg/mL的IC 50抑制细胞增殖。

在着色的C57/BL6小鼠中注意到，当采用局部施用提取物时，墨旱莲提取物的甲醇提取物能够促进毛囊从休止期到生长期的转变并以剂量依赖性方式诱导毛发生长和注意到毛发生长指标FGF-7和Shh的免疫组织学染色。诱导百分比与2％米诺地尔的活性对照相似，达到87.5％。在正常白化的雄性大鼠中的另一项研究已经使用墨旱莲石油醚提取物（2％或5％的溶液；1.9+/-0.2％苦杏仁内酯和4.56％β-谷甾醇），注意到2％和5％的这种石油醚提取物在评估补充30天后一定长度的毛发百分比时，效力达到2％米诺地尔的效力。