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绒毛戴星草

别名:东印度球蓟

有效诉求

以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 疝气 16.67
3 前列腺增生 11.9
4 偏头痛 10
1 高级会员可见
2 疝气 16.67
3 前列腺增生 11.9
4 偏头痛 10

用法与用量


治疗剂量

目前没有人类证据证明绒毛戴星草的最佳剂量,但根据使用200mg/kg的大鼠证据,估计的人体剂量为33mg/kg。

特别说明


绒毛戴星草(也称为东印度球蓟)是一种具有广泛报道的益处的草药,但对它的研究很少。一些研究表明它是一种有效的免疫调节和抗糖尿病药物。

它至少曾在体外表现出显著的抗过敏作用,可预防肥大细胞脱颗粒,并且曾被证明可以增加睾酮水平(继发于抑制转化为DHT),具有类似的非那雄胺效力。三次显示出控制血糖的功效,其中两项研究显示与格列本脲(一种用于治疗II型糖尿病的参考药物)相似的效力。一项在体外对癌细胞系的研究表明,在80-100%抑制范围内具有惊人的抗增殖作用,这与癌症治疗中使用的许多参考药物形成竞争。

绒毛戴星草是一种主要在印度南部发现的草药,具有作为健胃、兴奋剂、变应性、胸腺、缓和剂和外部润肤剂的用途。在阿育吠陀中用作药物时,它似乎用于治疗精神错乱、肺结核、脾脏疾病、贫血、支气管炎、象皮病、子宫和阴道疼痛、哮喘、白癜风和偏头痛。

绒毛戴星草的乙醇提取物以100、200或500mg/kg口服给予大鼠急性摄入后1小时测试,发现只有100mg/kg口服剂量引起显著的减轻焦虑的效果,较低的剂量超过1mg/kg地西泮(腹腔注射;30分钟后测试);两种较高的剂量本质上是镇静剂,减少了运动。

一项使用300-500mg/kg绒毛戴星草花的乙醇提取物的研究指出,乙酸诱导扭体模型中的镇痛作用(被视为动物减轻疼痛效果的可靠测试)注意到62.71-68.21%的扭动抑制作用,这在统计学上与300mg/kg阿司匹林相似(71.31%)。预先加载可能起到急性止痛效果。

在I型糖尿病小鼠中,200mg/kg的绒毛蓝根提取物看起来可有效地使体重正常化(当诱导I型糖尿病时其减少),其效力与5mg/kg格列本脲相同。100mg/kg和200mg/kg的血糖也降低,较高剂量与格列本脲同样有效,较低剂量效力较低。对于花的酒精提取物已经注意到类似的效果,其中250-500mg/kg口服给药在两种剂量下在15天内降低I型糖尿病小鼠的血糖至相似程度并且在第15天再次类似于格列本脲。格列本脲和草药在降低HbA1c的功效方面相似,格列本脲在增加肝脏糖原含量方面更有效,并且在针对绒毛戴星草不显著有效的急性口服葡萄糖耐量试验中更有效。

糖尿病动物对降低血糖的作用似乎有效,但目前尚未阐明这些机制;效果可能与免疫系统有关。仅曾经在急性口服葡萄糖耐量试验中进行过测试,并且在这种情况下似乎未能影响血清葡萄糖。

从花头中提取的7-羟基呋喃内酯能够减弱刺激的PBMC释放的促炎细胞因子,TNF-α和IL-6的IC50值分别为0.8μM和1.4μM,细胞毒性在100uM以下不明显;类似的,在从类风湿性关节炎患者中提取的滑膜细胞中观察到效力,TNF-α和IL-6的IC50值均为1μM。

一项研究指出,在150-300mg/kg乙酸乙酯和乙醇组分中,绵羊血清模型中肥大细胞脱颗粒抑制77-86%,当细胞与化合物48/80孵育时,肥大细胞脱颗粒77-88%;这两种试验都比参考药物酮替芬富马酸盐更有效(75%和69%,分别为1-100mg/kg)。石油醚和水提取物也有效,但程度较轻。

通过防止肥大细胞脱颗粒可能具有有效的抗过敏作用,其功效比酮替芬更有效。向小鼠口服摄取石油醚提取物时注意到巨噬细胞吞噬活性以相对剂量依赖性方式增强至高达400mg/kg(仅300-400mg/kg具有统计学意义),并且仅200mg/kg能够有效增加对SRBCs的体液反应,50-100mg/kg和300-400mg/kg趋势有效但不显著。

向大鼠口服300-500mg/kg花的碱性乙醇提取物,当在1小时测量时,对角叉菜胶诱导的爪水肿(炎症的生物标志物)具有42.66%和50.5%的抑制作用。

以25、50和75mg/kg口服给予小鼠7-HF能够分别抑制LPS刺激小鼠中TNF-α和IL-6的释放53-86%和29-59%;以剂量依赖的方式起作用。在感染性休克试验中,50mg/kg 7-HF与地塞米松一样具有保护作用。在慢性炎症测试中,100mg/kg 7-HF与地塞米松一样有效,可减轻结肠炎、胶原诱导的关节炎和水肿的病理反应。

已显示前列腺DU145和PC3细胞在100ug/mL浓度的绒毛戴星草水溶液(55%和30%),石油醚(98%两种细胞系)和乙醇(61%和43%)提取物中抑制其生长。两者均优于1uM丝裂霉素C(51-54%)。

看起来显著减弱细胞增殖,这可能与诱导细胞凋亡有关。这三种提取物也在大鼠的良性前列腺增生模型(本质上非癌症)中进行了测试,增加了这三种提取物的剂量(10、20、50mg/kg口服摄入)和3mg/kg睾酮,并与1mg/kg非那雄胺比较。虽然非那雄胺将前列腺重量的增加减少至对照的19.9%,但最有效的提取物(石油醚)的最高剂量减少了这一增加至26.62%,并且被认为没有显著差异;较高剂量的水溶液和乙醇提取物分别抑制了对照的39.99%和55.83%的生长。随后注意到PSA水平的降低与非那雄胺相似。

已经显示神经母细胞瘤IMR32细胞在100ug/mL浓度的绒毛戴星草水溶液(66%)、石油醚(99%)和乙醇(71%)提取物中具有生长抑制作用。在1uM(70%)时表现优于阿霉素。

已显示乳腺MCF-7细胞在100ug/mL浓度的绒毛戴星草水溶液(40%)、石油醚(94%)和乙醇(34%)提取物中抑制其生长;优于1uM阿霉素(75%)。

已经显示结肠直肠CoLo-205细胞在100ug/mL浓度的球形芽孢杆菌体外用石油提取物完全(100%)抑制,水溶液和乙醇提取物完全无效。这显著优于20uM 5-氟尿嘧啶(54%),在HL-60细胞中,IC50确定为53ug/mL。

分离的7-羟基呋喃内酯能够在50-100μM浓度(24-47%)下抑制白血病THP-1细胞的增殖,在10μM时无效;表现不如20uM 5-氟尿嘧啶(72%)。

150-60mg/kg绒毛戴星草的乙醇提取物与12mg/kg顺铂一起在大鼠中摄入10天(仅在顺铂治疗6天后)能够有效地使肾组织中的GSH和MDA正常化,肌酐和尿素都几乎正常化。单独摄取提取物不会导致相对于对照的任何显著差异,并且组织病理学分析似乎将急性肾小管坏死(用顺铂6天观察到)恢复到接近相似的形态。初步证据表明,绒毛戴星草具有高度的肾脏保护作用。

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

实验报告

以下是来自PubMed的与绒毛戴星草有关的 48 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

排名 标题

绒毛戴星草的功效与作用领域

功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。

水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。