湿生扁蕾

扁蕾属（Gentianopsis）是龙胆科的一个小属，具有已知的民族药理学焦点，作为肝脏保护剂，包含两个科学上未被探索的被低估的物种：乌苏里扁蕾（Gentianopsis komarovii），其是远东的典型和新疆扁蕾（Gentianopsis stricta），生长在中亚。首次在该属植物中发现了28种化合物，如环烯醚萜苷、黄酮类和黄酮，其中马钱酸、罗汉果苷、马钱苷、山莨菪碱、异长春花苷-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-龙胆二糖苷、大黄酸-7-O-葡糖苷和acacetin-7-O-糖苷。乌苏里扁蕾和新疆扁蕾的提取物显示出利胆潜力，增强了胆汁流量和胆汁中胆汁酸、胆红素和胆固醇的总含量。研究结果表明，乌苏里扁蕾、新疆扁蕾和一些酚类代谢产物是很有前景的新型利胆药物。

一项研究的重点是湿生扁蕾（Gentianopsis paludosa）对溃疡性结肠炎（UC）纤维化（包括肠道腹泻和炎症症状）的药效学活性成分。三硝基苯磺酸诱导UC模型大鼠分别灌胃不同极性的湿生扁蕾乙醇提取物。分别采用Masson染色和qRT-PCR方法评估UC的纤维化程度四种成分：（1,8-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮、1-羟基-3,7,8-三甲氧基黄酮、1,7-二羟基-3,8-二甲羟基黄酮和1-羟基-3-7-二甲氧基黄酮），均来自安替丁组，在UC纤维化的治疗效果上均与湿生扁蕾具有显著等效性。

从湿生扁蕾（Gentianopsis paludosa）全株中分离鉴定出7个化合物，分别为1,7-二羟基-3,8-二甲氧基黄酮（1）、1,7,8-三羟基-3-甲氧基黄酮（2）、1-羟基-3,7,8-三甲氧基黄色酮（3）、1,8-二羟基-2,6-二甲基黄色酮、齐墩果酸（5）、4’，5,7-三羟基黄酮（6）和木犀草素-7-O-葡萄糖苷（7）。化合物1、2、3和5对耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长显示出适度的抑制作用。

对湿生扁蕾（Gentianopsis paludosa）的抗腹泻作用进行了药理研究。在小鼠炭粉试验中，湿生扁蕾75%乙醇提取物（100-400 mg/kg）可抑制蓖麻油诱导的腹泻，并降低胃肠动力。此外，乙醇提取物（0.4-0.6mg/ml）以非竞争性方式将CaCl2剂量效应曲线向右移动，并显著减少了乙酰胆碱诱导的离体回肠在无Ca2+溶液（如维拉帕米（0.1mM））中的收缩，这表明提取物干扰Ca2+运动。这些结果支持了在腹泻治疗中传统使用湿生扁蕾。

一项研究从湿生扁蕾（Gentianopsis paludosa）中分离得到1-羟基-3,7,8-三甲氧基黄酮（黄酮1），并用MS和NMR对其进行了鉴定。本研究结果表明，黄酮1是一种有效的抗HL-60细胞增殖和凋亡的诱导剂。所有结果都表明，黄酮1具有显著的细胞毒性作用，并能以时间和剂量依赖的方式诱导HL-60细胞的增殖抑制和凋亡。黄酮1可能诱导HL-60细胞DNA损伤，在较低浓度时导致G1期阻滞，在较高浓度时导致G2/M期阻滞，从而抑制细胞增殖，而在较高浓度下不可修复的DNA损伤可能是导致细胞凋亡的原因。

用现代光谱方法从湿生扁蕾（Gentianopsis paludosa）中分离得到4种黄色素。用硫罗丹明B（SRB）法测定了四种黄酮对HepG2细胞和HL-60细胞的细胞毒性。结果表明，黄酮对HepG2细胞和HL-60细胞均具有显著的细胞毒性和增殖抑制作用，并可诱导这两种细胞系凋亡。

0.1 g/kg剂量的扁蕾（Gentianopsis barbata）（湿生扁蕾同属）颗粒干提取物对实验性毒性（四氯化碳）和药物诱导（四环素）肝炎的大鼠产生了显著的治疗效果。扁蕾提取物改善了肝脏的胆汁生产和分泌功能，使蛋白质、脂质和色素代谢正常化，并提高了试验动物的抗氧化系统活性。

提供了从扁蕾（Gentianopsis barbata）（湿生扁蕾同属）分离的黄色酮的利胆活性的比较数据：黄色酮糖苷（I）和糖苷配基（II）的总和；黄酮苷元，包括交叉沙汀[1-（OH）-3,7,8-（OCH3）3]（III）和龙胆草素[1,7-（OH）-3,8-（OCH3）2]（IV）；和黄酮苷龙胆草苷[1-O-初草糖基-7-（OH）-3,8-（OCH3）2]（V）。已确定（II）在利胆作用方面优于（I），而在利胆刺激作用方面不如（III）和（IV）。