特别说明
圆叶小石积（华西小石积同属）（Osteomeles subrotunda）是一种数量极少的珍稀濒危植物。对圆叶小石积的叶绿体基因组进行了测序，描述了其结构组织，并与其他蔷薇科叶绿体基因组进行了比较基因组分析。共检测到61个SSR，其中59个位点为单核苷酸重复，2个位点为双核苷酸重复。
晚期糖基化终产物（AGEs）的积累和形成与糖尿病和年龄相关疾病有关。华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）在亚洲传统上用于治疗各种疾病。先前的研究表明，华西小石积（OSSC）在体内糖尿病模型中具有预防作用。一项研究旨在评估OSSC提取物的干叶和干枝及其主要化合物对糖尿病条件下自发产生的人视网膜色素上皮细胞ARPE-19细胞的抗凋亡作用。OSSC提取物以剂量依赖性方式抑制MG处理的ARPE-19细胞凋亡。OSSC提取物（0.1μg/mL）及其主要化合物（0.01μM）通过下调p-p53和Bax的表达，减轻了毒性糖尿病条件下ARPE-19细胞的凋亡。OSSC可以作为一种替代疗法来延缓糖尿病视网膜病变的发展。
视网膜凋亡在糖尿病视网膜病变（DR）的进展中起着关键作用，DR是一种常见的糖尿病并发症。着眼于能够预防或延缓糖尿病并发症发生的天然营养素或草药，一项研究在17周的时间内给自发性糖尿病大鼠注射了一种中草药华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）（OSSCE）地上部分的乙醇提取物。研究发现，OSCE通过抑制NF-κB活性调节晚期糖基化终产物（AGE）积累、氧化应激和线粒体功能，进而通过下调PKCδ、P47phox和ERK1/2来改善视网膜凋亡。结果提供了证据，表明OSSCE是一种强有力的药物，可能直接介导DR患者病情发展或改善的延迟。
华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）是一种传统上用于治疗亚洲各种疾病的药用植物。OSSC的化学成分对醛糖还原酶活性有抑制作用，这与糖尿病并发症的发病机制有关。叶片和细枝的OSSC提取物以剂量依赖性的方式抑制GMC中AGE/RAGE结合和TGF-β1蛋白的表达。此外，OSSC提取物降低了对AGE-BSA诱导的反应性氧化物种（ROS）形成和转录因子NF-κB的核转位的影响。OSSC提取物和金丝桃苷可能通过下调糖尿病条件下GMC中的pERK1/2、p38MAPK和IκB磷酸化来减弱AGE/RAGE结合和TGF-β1的表达，并延缓糖尿病并发症（如糖尿病肾病）的发展。
一项研究旨在确定华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）（OSSC）提取物是否能改善自发性糖尿病Torii（SDT）大鼠的肾损伤。OSSC提取物（100和250 给SDT大鼠灌胃给药17周。研究结果表明，服用OSSC提取物后，蛋白尿、细胞外基质（ECM）的积聚和肾扩张得到明显恢复。OSSC治疗还抑制α-平滑肌肌动蛋白和转化生长因子-β1蛋白的表达。综上所述，这些结果表明，OSSC通过抑制PDGF-BB和PDGFR-β之间的相互作用，抑制SDT大鼠肾小球ECM积聚和系膜增生。OSSC对糖尿病并发症的发生和发展有改善作用，可用于治疗早期糖尿病肾功能不全。
在糖尿病视网膜病变（DR）的病理生理学中，晚期糖基化终产物（AGEs）和血管内皮生长因子（VEGF）被认为具有重要作用。众所周知，VEGF导致血-视网膜屏障（BRB）破裂和视网膜新生血管形成。OSSC1E‑K19是华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）的一种新型植物化学成分。一项研究的目的是评估OSSC1E‑K19对AGE修饰的大鼠血清白蛋白（AGE-RSA）诱导的视网膜病变中视网膜血管损伤的保护作用。使用注射了AGE RSA的大鼠眼研究OSSC1E‑K19对BRB破坏的保护作用。玻璃体腔注射OSSC1E-K19可预防老年性RSA诱导的BRB破坏，并降低视网膜血管中VEGF的表达。此外，OSSC1E-K19抑制了显著的紧密连接蛋白occludin的丢失。这些结果支持了OSSC1E-K19对视网膜血管通透性疾病的潜在治疗作用。
从华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）的叶片和枝条中分离到三个新的酚联苯衍生物（1-3）和一个新的木脂素苷（4）。通过光谱数据解释确定了新化合物的结构。研究了1-4在体外对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制作用，化合物1-3显著抑制该酶，IC50值为3.8至13.8μM。此外，还研究了这些分离物对高糖（HG）诱导的斑马鱼幼体玻璃体视网膜血管扩张的影响。化合物1在减少汞诱导的玻璃体视网膜血管扩张方面最为有效。
晚期糖基化终产物（AGEs）参与糖尿病并发症的发展，如糖尿病视网膜病变。使用生物活性引导的华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）分离5’-甲氧基联苯-3,4,3’-三醇（简称K24）。被鉴定为有效的AGE抑制剂。为了确定K24对血-视网膜屏障破坏的保护作用，将AGE-RSA玻璃体腔注射到大鼠眼睛中。K24通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达和减少阻塞素的丢失，对AGE RSA诱导的视网膜血管渗漏具有抑制作用。K24显著减少OIR小鼠的视网膜非灌注区和新生血管簇。这些数据表明，K24可以作为一种创新药物，通过抗VEGF机制防止血-视网膜屏障破坏和视网膜致病性血管生成。
晚期糖基化终产物（AGEs）的积累和形成与糖尿病和年龄相关疾病有关。华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）在亚洲传统上用于治疗各种疾病。先前的研究表明，华西小石积（OSSC）在体内糖尿病模型中具有预防作用。一项研究旨在评估OSSC提取物的干叶和干枝及其主要化合物对糖尿病条件下自发产生的人视网膜色素上皮细胞ARPE-19细胞的抗凋亡作用。OSSC提取物以剂量依赖性方式抑制MG处理的ARPE-19细胞凋亡。OSSC提取物（0.1μg/mL）及其主要化合物（0.01μM）通过下调p-p53和Bax的表达，减轻了毒性糖尿病条件下ARPE-19细胞的凋亡。OSSC可以作为一种替代疗法来延缓糖尿病视网膜病变的发展。
视网膜凋亡在糖尿病视网膜病变（DR）的进展中起着关键作用，DR是一种常见的糖尿病并发症。着眼于能够预防或延缓糖尿病并发症发生的天然营养素或草药，一项研究在17周的时间内给自发性糖尿病大鼠注射了一种中草药华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）（OSSCE）地上部分的乙醇提取物。研究发现，OSCE通过抑制NF-κB活性调节晚期糖基化终产物（AGE）积累、氧化应激和线粒体功能，进而通过下调PKCδ、P47phox和ERK1/2来改善视网膜凋亡。结果提供了证据，表明OSSCE是一种强有力的药物，可能直接介导DR患者病情发展或改善的延迟。
华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）是一种传统上用于治疗亚洲各种疾病的药用植物。OSSC的化学成分对醛糖还原酶活性有抑制作用，这与糖尿病并发症的发病机制有关。叶片和细枝的OSSC提取物以剂量依赖性的方式抑制GMC中AGE/RAGE结合和TGF-β1蛋白的表达。此外，OSSC提取物降低了对AGE-BSA诱导的反应性氧化物种（ROS）形成和转录因子NF-κB的核转位的影响。OSSC提取物和金丝桃苷可能通过下调糖尿病条件下GMC中的pERK1/2、p38MAPK和IκB磷酸化来减弱AGE/RAGE结合和TGF-β1的表达，并延缓糖尿病并发症（如糖尿病肾病）的发展。
一项研究旨在确定华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）（OSSC）提取物是否能改善自发性糖尿病Torii（SDT）大鼠的肾损伤。OSSC提取物（100和250 给SDT大鼠灌胃给药17周。研究结果表明，服用OSSC提取物后，蛋白尿、细胞外基质（ECM）的积聚和肾扩张得到明显恢复。OSSC治疗还抑制α-平滑肌肌动蛋白和转化生长因子-β1蛋白的表达。综上所述，这些结果表明，OSSC通过抑制PDGF-BB和PDGFR-β之间的相互作用，抑制SDT大鼠肾小球ECM积聚和系膜增生。OSSC对糖尿病并发症的发生和发展有改善作用，可用于治疗早期糖尿病肾功能不全。
在糖尿病视网膜病变（DR）的病理生理学中，晚期糖基化终产物（AGEs）和血管内皮生长因子（VEGF）被认为具有重要作用。众所周知，VEGF导致血-视网膜屏障（BRB）破裂和视网膜新生血管形成。OSSC1E‑K19是华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）的一种新型植物化学成分。一项研究的目的是评估OSSC1E‑K19对AGE修饰的大鼠血清白蛋白（AGE-RSA）诱导的视网膜病变中视网膜血管损伤的保护作用。使用注射了AGE RSA的大鼠眼研究OSSC1E‑K19对BRB破坏的保护作用。玻璃体腔注射OSSC1E-K19可预防老年性RSA诱导的BRB破坏，并降低视网膜血管中VEGF的表达。此外，OSSC1E-K19抑制了显著的紧密连接蛋白occludin的丢失。这些结果支持了OSSC1E-K19对视网膜血管通透性疾病的潜在治疗作用。
从华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）的叶片和枝条中分离到三个新的酚联苯衍生物（1-3）和一个新的木脂素苷（4）。通过光谱数据解释确定了新化合物的结构。研究了1-4在体外对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制作用，化合物1-3显著抑制该酶，IC50值为3.8至13.8μM。此外，还研究了这些分离物对高糖（HG）诱导的斑马鱼幼体玻璃体视网膜血管扩张的影响。化合物1在减少汞诱导的玻璃体视网膜血管扩张方面最为有效。
晚期糖基化终产物（AGEs）参与糖尿病并发症的发展，如糖尿病视网膜病变。使用生物活性引导的华西小石积（不凋木）（Osteomeles schwerinae）分离5’-甲氧基联苯-3,4,3’-三醇（简称K24）。被鉴定为有效的AGE抑制剂。为了确定K24对血-视网膜屏障破坏的保护作用，将AGE-RSA玻璃体腔注射到大鼠眼睛中。K24通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达和减少阻塞素的丢失，对AGE RSA诱导的视网膜血管渗漏具有抑制作用。K24显著减少OIR小鼠的视网膜非灌注区和新生血管簇。这些数据表明，K24可以作为一种创新药物，通过抗VEGF机制防止血-视网膜屏障破坏和视网膜致病性血管生成。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与华西小石积有关的所有 11 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
华西小石积的功效与作用领域
| 高级会员可见 | |
| 视觉 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。