食物营养成分 / AI食疗 / 补充剂

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走马胎

拉丁学名: 至尊会员可见
拉丁异名与英文名: 企业会员可见

有效诉求

以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 高级会员可见
4 淋巴癌 25.51
5 甲状腺癌 25.51
6 肾癌 24.75
7 食管癌 24.39
8 肺癌 22.73
9 肝癌 21.88
10 化疗康复 17.16
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4 淋巴癌 25.51
5 甲状腺癌 25.51
6 肾癌 24.75
7 食管癌 24.39
8 肺癌 22.73
9 肝癌 21.88
10 化疗康复 17.16

特别说明


3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖-(1→3)-[β-D-吡喃木糖-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-α-L-pyran arabinose}-cyclamiretin A (AG4)是一种皂苷成分,从走马胎(大叶紫金牛)根茎(Rhizoma Ardisiae Gigantifoliae)中获得。AG4通过降低细胞增殖、诱导细胞凋亡和阻断S期细胞周期来显着抑制CNE细胞的生长。研究结果表明,AG4诱导的CNE细胞凋亡涉及死亡受体通路和Bcl-2家族介导的线粒体信号通路,通过以ROS依赖性方式降低MMP并调节与凋亡相关的基因和蛋白质;此外,细胞周期的调节也可能在AG4的抗肿瘤机制中发挥作用。

AG36是一种来自走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia stapf)的三萜皂苷。最近的研究证明AG36在体外和体内均对乳腺癌细胞显示出显著的细胞毒性。在一项研究中,评估了AG36的抗血管生成作用及其潜在机制。结果表明,AG36可显著抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移和侵袭。进一步的抗血管生成分子机制研究表明,AG36显著抑制磷酸化FAK和AKT,并下调HUVEC中血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达。AG36抑制异种移植模型中的肿瘤生长和体内p-VEGFR2和p-Akt的表达。分子对接模拟表明,AG36在VEGFR2激酶域的ATP结合口袋内形成氢键和疏水相互作用。本研究首先揭示了AG36的高抗血管生成效力和相关的潜在分子,表明AG36可能是潜在的抗血管生成癌症治疗剂或先导候选药物。

之前的研究表明,来自走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia stapf)的三萜皂苷AG8抑制MDA-MB-231细胞的增殖。发现AG8增加了Bax/Bcl-2比率和细胞质细胞色素c的水平,并显著降低了BT549和MDA-MB-157细胞中ERK和AKT的磷酸化。AG8通过ROS生成、ERK和AKT激活以及触发TNBC细胞中的线粒体凋亡途径引发其抗癌作用。AG8对AA和M TNBC亚型具有选择性细胞毒作用,并通过与ROS无关的途径显著诱导MDA-MB-157(AA亚型)细胞凋亡,这与其他两种亚型不同。

结核病(TB)是一种高度传染性疾病,主要由结核分枝杆菌H37 RV引起。药用植物走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia)叶和茎的CHCl3提取物的抗结核生物测定引导分离导致分离出两种抗结核5-烷基间苯二酚、5-(8Z-十七烯基)间苯二酚(1)和5-(8Z-十五碳烯基)间苯二酚(2)。进一步合成了基于这两种天然产物的15种衍生物。间苯二酚1和2表现出抗结核活性,MABA测定中的MIC值分别为34.4和79.2 μm,LORA测定中的MIC值分别为91.7和168.3 μm。在这些衍生物中,发现化合物8显示出比其合成前体(2)更高的抗结核活性,其MIC值在MABA测定中为42.0 μm,在LORA测定中为100.2 μm。该活性化合物应被视为一种新的抗结核药物,有待进一步研究。

从走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia STAPF)中获得的17种13,28-环氧三萜皂苷。评估了它们对MCF-7细胞的抗增殖活性。选择化合物1、2、6、7、12和14来鉴定对其他三种乳腺癌细胞系(T47D、MDA-MB-231和SK-BR-3)的抗增殖活性。对MCF-7具有良好活性的化合物2、6和7也对T47D、MDA-MB-231和SK-BR-3显示出活性。对于三阴性乳腺癌MDA-MB-231,皂苷7和14表现出选择性细胞毒活性,7表现出比14高得多的活性,表明糖单位中的6个糖单位和C-30上的CH3是关键部分抗增殖活性。进一步研究了皂苷7抑制MDA-MB-231细胞增殖的分子机制。皂苷7可以增强细胞凋亡、阻止细胞周期、降低线粒体膜电位(MMP),并且认为活性氧(ROS)的参与可以解释这个难题。

化合物1,一种来自走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia Stapf)的三萜皂苷。显示潜在的抗肿瘤活性,被Aspergillus avenaceus 3.4454 转化为三种衍生物(2-4)。其中,化合物2、3为新化合物。通过细胞计数试剂盒8比色法评价化合物1-3对人肝细胞癌和正常肝细胞的细胞毒性。与阳性对照(盐酸表柔比星)相比,化合物3对Bel-7402和HepG2细胞系显示出更好的细胞毒性,而对正常肝L02细胞的细胞毒性要弱得多。

从走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia stapf)中分离出13种13,28-环氧三萜皂苷。一种潜在的抗肿瘤皂苷被H2SO4甲醇分解为四种新化合物。评估了17种化合物对A549、HCT-8和Bel-7402细胞的抗增殖活性。构效关系分析表明,在D-葡萄糖的C-16处掺入=O基团,在R(5)处掺入L-鼠李糖,在D-葡萄糖的OH-6处掺入乙酰基,使A549的细胞毒活性显著增加。3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-( 1→2)]-α-l-arabinopyranoside-16α-hydroxy-13,28-epoxy-oleanane (2)对Bel-7402的抑制活性(IC50 0.86 μM)优于5-FU(IC50 8.30 μM),这表明C-30处的五个糖和甲基部分对于抗增殖活性很重要。

一种新的岩白菜素(bergenin)衍生物,命名为11-O-veratroylbergenin (1)以及五种已知的岩白菜素(矮茶素)衍生物,11-O-(3'-O-methylgalloyl) bergenin (2)、11-O-syringylbergenin (3)、11-O -Galloylbergenin (4)、4-O-Galloylbergenin (5)和bergenin (6)从走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia Stapf)中分离。化合物2、4和5显示出显著的2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除活性,EC 50分别为9.7、9.0和7.8 µmol L(-1)。它们显示出比阳性对照维生素C更高的抗氧化活性(EC₅₀ = 28.3 µmol L(-1))。

从走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia)的根茎中分离出三种新的三萜皂苷1-3以及两种已知的皂苷4和5。通过一维和二维核磁共振光谱研究阐明了它们的结构。皂苷1、2、4和5对四种人类癌细胞系表现出显著的细胞毒性,即Hela人宫颈癌细胞、EJ人膀胱肿瘤细胞、HepG-2人肝癌细胞和BCG人胃癌细胞,具有 IC (50 )值在1.9-4.8 µM范围内。

AG36是来自走马胎(大叶紫金牛)(Ardisia gigantifolia stapf)的三萜皂苷的生物转化产物。在一项研究中,研究了AG36对人乳腺MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3癌细胞的抗肿瘤活性和潜在分子机制。AG36以剂量和时间依赖性方式抑制MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3细胞的活力,48小时时的IC50分别约为0.73、18.1和23.4 μM。AG36明显诱导了所有三种乳腺癌细胞的凋亡和G2/M期阻滞。体内研究表明,与对照相比,AG36显著抑制BALB/c裸鼠中MCF-7异种移植肿瘤的生长。总之,AG36通过内在线粒体和外在死亡受体途径抑制MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3细胞增殖,AG36可能是一种潜在的乳腺癌治疗剂。

一项研究的目的是探讨中国传统草药走马胎(大叶紫金牛)(AGB-5)的乙醇提取物是否能影响人乳腺癌(MCF-7)细胞的体外增殖,并探讨其抗肿瘤作用。AGB-5对植入MCF-7细胞的BALB/c小鼠的影响。结果表明,AGB-5显著抑制MCF-7细胞增殖,IC50值为11.89±1.12 μg/mL,S期增加,G2/M期减少,对G1期无影响。与对照组相比,用AGB-5处理的MCF-7细胞呈现剂量依赖性的细胞凋亡增加。此外,在体内模型中,AGB-5减少了肿瘤体积,使红细胞(RBC)和白细胞(WBC)计数恢复到接近正常值,增强了MCF-7小鼠的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶水平。这是一项验证走马胎(大叶紫金牛)体内抗肿瘤活性的研究。结果表明AGB-5可能对人类乳腺腺癌具有潜在的有益作用。

说明


权重

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

双向出现

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

实验报告

以下是来自PubMed的与走马胎有关的所有 19 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

排名 标题

走马胎的功效与作用领域

功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。

水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。