食物营养成分 / AI食疗 / 补充剂

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喜树果

别名:喜树[植]、千丈树[植]

有效诉求

以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 高级会员可见
4 高级会员可见
5 胃癌 50.96
6 淋巴癌 47.96
7 腹水 47.13
8 肝癌 43.75
9 食管癌 42.93
10 肺癌 42.73
11 甲状腺癌 35.71
12 肾癌 34.65
13 乳腺癌 34.05
14 帕金森 25.4
15 化疗康复 20.1
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5 胃癌 50.96
6 淋巴癌 47.96
7 腹水 47.13
8 肝癌 43.75
9 食管癌 42.93
10 肺癌 42.73
11 甲状腺癌 35.71
12 肾癌 34.65
13 乳腺癌 34.05
14 帕金森 25.4
15 化疗康复 20.1

特别说明


研究喜树内生真菌Diaporthe sp的次生代谢产物及其细胞毒性活性。XZ-07在喜树(Camptotheca acuminata)上栽培。分离出两个新化合物,并将其鉴定为5-((E)-1,4,5-trihydroxyhex-2-enyl)furan-2(5H)-one(1)和(5Z)-5-(2,3,4 ,5-四羟基己叉基呋喃-2(5H)-one(2)的光谱分析。通过MTT法评价细胞毒性。化合物1显示出对人宫颈癌细胞系Hela的强抑制活性,化合物2显示出对乳腺癌细胞系MCF-7,人神经母细胞瘤SH-SY5Y和Lewis肺癌细胞3LL的强抑制活性。

通过响应面法优化了微波辅助提取喜树多糖(CAPs)的多糖。从仅由葡萄糖和甘露糖组成的CAPs中分离并纯化了分子量为121.34kDa的酸性多糖CAP-3。 CAP-3对DPPH(IC50:0.78mg / mL),羟基自由基(IC50:0.84mg / mL)表现出强大的抗氧化活性,并且在体外与抗坏血酸具有协同的抗氧化作用。同时,CAP-3可以保护质粒DNA免受氧化损伤。此外,CAP-3可以通过促进吞噬作用和一氧化氮的释放来提高RAW264.7细胞的免疫调节活性。

拓扑异构酶活性在快速分裂和癌细胞中特别增加。它代表了抗癌治疗的适当但非选择性靶标。目前在美国使用的拓扑异构酶抑制剂包括伊立替康和拓扑替康。伊立替康和托泊替康来源于喜树碱,喜树碱是一种细胞毒性化合物,最初是从中国树喜树(Camtoptheca acuminata)的树皮中分离出来的。这些试剂与DNA-拓扑异构酶I复合物结合并阻止DNA的重新密封。DNA断裂的积累导致DNA复制和细胞死亡的抑制。伊立替康和托泊替康是目前在美国使用的两种喜树碱衍生物,被用作晚期大肠癌,卵巢癌和小细胞肺癌的辅助疗法。

一项研究所涉及的12项研究包括以下提取物:北美十大功劳(n = 5),库拉索芦荟(n = 3),天然靛蓝(青黛、Indigo Naturalis)(n = 2),夏威夷核果油(kukui nut oil)(n = 1)和喜树果(Camptotheca acuminata nut)(n = 1)。六项研究提供了适合进行临床疗效荟萃分析的数据,五项与安慰剂相比(相对危险度3•37,95%置信区间1•36-8•33)。实验研究表明,青黛、夏威夷核果油和喜树中的成分具有与银屑病有关的抗炎、抗增殖和其他作用。

从喜树的果实中分离出六个新的五环三萜。通过广泛的光谱分析,包括HR-ESI-MS,IR,UV,1D-和2D-NMR,阐明了新化合物的化学结构。此外,评价了化合物1、2、4、5和6对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和Dickeya zeae的抗菌活性。所有这些测试的化合物显示出对枯草芽孢杆菌和Dickeya zeae的中等抗菌活性。

喜树喜树的果实是一种主要的药用植物,具有良好的抗肿瘤特性。为了探索用于治疗肝细胞癌的生物活性化合物,一项研究侧重于从喜树果实中分离细胞毒性化合物,从而发现了十四种化合物,其中包括一种新的三萜3β,20-dihydroxy- 30α-甲基,17(29)-β-环氧-28-去甲双环烷(1),以及十三种已知化合物(2-14)。分离的化合物的结构通过包括1D和2D NMR光谱在内的光谱方法证实。此外,评估了所有三萜对两种人类肝癌细胞系HepG2和Hep3B的抗增殖活性。化合物3对HepG2表现出最强的细胞毒活性,IC50值为29.6μM。进一步的研究表明,化合物3通过诱导细胞凋亡表现出细胞毒活性。

喜树(Camtoptheca acuminata)的叶子和果实的水提取物长期以来一直用于治疗癌症患者的中药(TCM)中。化学疗法药物喜树碱(CPT)和相关类似物于1970年代首次从尖酸梭状芽胞杆菌中分离出来。近年来已对CPT的抗肿瘤作用进行了表征。当前研究的目的是确定人子宫内膜癌细胞系HEC-1A,HEC-1B和KLE中尖锐梭菌果实水提取物(AE-CA)的抑瘤效率,以及比较其与CPT的抗肿瘤作用。细胞活力测定表明,与CPT处理相比,含有0.28μg/ mL CPT的AE-CA剂量具有增强的细胞毒性。AE-CA对诱导细胞周期停滞,细胞周期蛋白-A2和-B1的积累以及对caspase-3和caspase-7的激活的作用与CPT相似。此外,AE-CA对HEC-1A和HEC-1B细胞中顺铂的细胞毒性具有协同作用。这些结果表明AE-CA是一种有效的抗肿瘤剂,可以与顺铂联合用于治疗人子宫内膜癌。

一项研究从“喜树”的叶子、茎和果实中分离出26种内生真菌,并以改良的琼脂扩散法为基础,通过生长抑制测试对它们的抗菌活性进行了测试。大多数分离物的发酵液均显示出抗真菌活性,而50%则显示出抗菌活性。其中一些还表现出很强的广谱抗菌活性。XSY10和XSY15菌株对瓜亡革菌和尖孢镰刀菌表现出最强的抗菌活性,分别具有75%和67%的抑制作用。 XSJ01菌株对病原菌具有很强的活性,抑制区的直径超过20毫米。

研究表明,小胶质细胞可以极化为促炎性M1和抗炎性M2表型。积累的证据表明,过度激活的M1小胶质细胞释放促炎性介质,从而破坏神经元并导致帕金森氏病(PD)。据报道,喜树碱(CPT)是一种喜树植物,其特征是尖锐的喜树碱(Camptotheca acuminate)具有抗发炎和抗肿瘤作用。在研究中发现CPT可以改善小鼠的运动能力,并减少注射LPS的小鼠中脑黑质(SN)中神经元的损失。在机理研究中,发现CPT通过AKT / Nrf2 / HO-1和NF-κB信号抑制小胶质细胞的M1极化并促进M2极化。此外,CPT保护神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y和多巴胺能神经元细胞MN9D免受小胶质细胞激活介导的损害。总之,结果表明CPT通过激活AKT / Nrf2 / HO-1和抑制NF-κB通路来调节小胶质细胞的极化表型,抑制神经炎症反应,并在体内和体外发挥神经保护作用。

喜树碱(CPT)是一种有效的抗癌药物,最初来自植物。内生真菌可产生与宿主相同的次生代谢产物,并被用作药物。从喜树的组织中分离出总共94种内生真菌菌株,并且16种真菌菌株对Vero或PC3细胞显示出细胞毒活性。其中,被分类为茄镰孢的真菌菌株S-019对癌细胞显示出令人印象深刻的细胞毒活性,并通过TLC,HPLC和EI-MS方法分析发现其可产生CPT。生物测定研究证实,真菌CPT对Vero细胞具有强大的细胞毒性,并能诱导Vero细胞凋亡。喜树的内生真菌是天然抗癌化合物的可靠来源。内生真菌可以产生与植物相同的CPT。真菌CPT在抑制细胞生长和诱导Vero细胞凋亡方面表现出有效的活性。

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

实验报告

以下是来自PubMed的与喜树果有关的 227 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

排名 标题

喜树果的功效与作用领域

功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。

水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。