土木香

一项研究的目的是探讨土木香（Inula helenium）空中部分的水提物对U-87 MG人神经胶质瘤细胞系的抗氧化和抗增殖活性。水提取物在测试的高浓度下，特别是在200μg/ ml的浓度下显示出抗增殖和细胞毒性的活性。该结果进一步证明了土木香可以被视为脑癌潜在抗肿瘤药物的天然资源。

在对欧洲传统上用于呼吸道疾病（例如咳嗽、鼻炎、支气管炎、喉咙感染、发烧、流行性感冒）的植物进行筛选时，选择了土木香的根和南瓜子的地上部分作为限制中性粒细胞的化合物的潜在来源移民。研究证实了选定的提取物和化合物能够通过下调β2整联蛋白来抑制嗜中性白细胞与上皮表面的结合。土木香内酯和胶草酸已显示出与布地奈德相当的IL-8，TNF-α和IL-1β释放的显著抑制作用，可作为阳性对照。本研究表明，在欧洲传统上作为药用植物使用的土木香和卷苞胶草是具有抗炎活性的活性化合物的重要来源。观察结果证明了使用土木香和卷苞胶草来治疗呼吸道中基于炎症的疾病的合理性。

土木香，已广泛用于许多国家的民间医学中。其根是倍半萜内酯的丰富来源，其具有多种药理活性。为了开发包括倍半萜烯内酯的植物药，从土木香（HFIH）制备了己烷馏分，并研究了HFIH对人乳腺癌MDA-MB-231细胞中信号转导子和转录激活因子3（STAT3）的抑制作用。此外，进行了详细的化学研究，以查明最活跃的倍半萜内酯具有抗癌活性。HFIH的倍半萜内酯明显抑制了STAT3的活化。体内结果进一步支持了HFIH抑制人乳腺异种移植肿瘤的生长。结果表明，HFIH具有潜在的抗癌活性，这主要是通过STAT3信号通路介导的。这些发现为HFIH作为治疗和预防三阴性乳腺癌的有前景的植物药提供了潜力。

土木香内酯（AL）是从土木香的根中提取的天然化合物，在多种癌细胞系中发挥抗肿瘤作用。MTT法、菌落形成法和结晶紫法发现AL抑制食管癌细胞的生长。Hoechst染色和流式细胞仪分析表明，AL通过线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡。Transwell分析和伤口愈合分析表明，AL抑制食管癌细胞的转移和侵袭。Wnt /βcatenin信号传导可能是抑制的机制。在鼠异种移植模型上验证了AL对食道癌细胞的抗肿瘤作用。数据表明，AL抑制食管癌细胞的增殖，迁移和侵袭，并通过Wnt /β-catenin信号通路促进食管癌细胞的凋亡。

藏木香是一种重要的药用植物。在一项研究中，研究了总状总糖的根部提取物的放射调节功效。与单独暴露于辐射的细胞相比，在暴露于辐射之前给予提取物（30分钟和1小时）可改善NKE细胞的存活率（通过增殖测定），恢复MMP和ROS水平。在小鼠体内进行的30天的存活研究表明，提取物预处理可以提高存活率或延迟放射的发生。诱发死亡率，而7.5 70Gy的γ辐射死亡率为70%。总状油菜根的水提物可提高照射的NKE细胞的存活率，并挽救C57BL / 6小鼠免受WBI致死的影响。辐射调节功效是通过NKE细胞中Nrf2易位下游HO-1和NQO1的累积激活介导的。

藏木香通常被称为菊科在印度、中国和欧洲已被用作传统药物。在一项研究中，评估了95%乙醇提取物的根及其部分（正己烷、氯仿、正丁醇和水溶液）对结肠、卵巢、前列腺、肺、中枢神经系统和白血病癌细胞系的体外细胞毒性。对于结肠癌细胞系Colo-205，正己烷组分的最低IC（50）值为10.25 microg / ml，而针对CNS癌细胞系SF-295的最高IC（50）值为17.86 microg / ml。对正己烷组分分别以10、25和50微克/毫升处理6h的HL-60细胞的进一步研究表明，它通过产生活性氧（ROS）中间体通过内在和外在途径诱导凋亡。本研究的结果有力地支持了来自藏木香的生物活性成分作为潜在的抗癌剂的进一步研究和开发，可能具有治疗意义。

土木香内酯（Alantolactone）是从土木香植物中提取的倍半萜内酯，具有许多生物活性，包括抗炎、抗增殖和抗菌。研究了丙内酯对肺癌细胞NCI-H1299和Anip973的抑制作用及其潜在机制。结果表明，丙二酸内酯可降低细胞活力并诱导NCI-H1299和Anip973细胞凋亡。结果表明，丙内酯可以激活p38 MAPK通路并抑制NF-κB通路，这参与了肺癌的发展。这些结果表明丙二酸内酯是肺癌治疗的潜在药物。各种倍半萜内酯的抗癌活性引起了人们的极大兴趣。从这项研究中获得的结果表明，丙二酸内酯对肺癌细胞具有抑制作用，并可能为丙二酸内酯预防和治疗肺癌提供一些实验依据。

调查了土木香（EIH）的乙醇提取物是否激活RAW264.7细胞中的p38 MAPK / Nrf2 / HO-1途径并减轻了CLP诱导的败血症小鼠的炎症。EIH不仅抑制LPS激活的细胞中NF-κB荧光素酶活性，IκBα的磷酸化，而且还显著抑制TNF-α激活的人脐静脉内皮细胞中粘附分子（ICAM-1和VCAM-1）的表达。EIH对HO-1的诱导被SB203580抑制，但不受SP600125，PD98059或LY294002的抑制。最重要的是，EIH的施用不仅显著降低了血液HMGB1，ALT，AST，BUN，肌酐水平的升高，而且还降低了败血症小鼠肝脏中巨噬细胞的浸润，这被HO-1抑制剂ZnPPIX逆转。得出的结论是，EIH通过诱导p38 MAPK依赖性HO-1信号通路具有抗炎作用。

从数种药用植物中分离出的倍半萜烯内酯-内酯（ALA）具有很强的抗癌活性。在一项项研究中，发现ALA可以抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、运动、迁移和管形成。ALA还通过抑制血管生成，抑制了鸡胚绒囊尿囊膜中的血管生成，并延迟了人MDA-MB-231乳腺癌异种移植物在小鼠体内的生长。首次确定了ALA的抗血管生成活性及其分子机制，这表明ALA可能是抗血管生成癌症治疗的潜在候选药物或先导化合物。

在中国分布的三种中药被称为土木香、旋覆花和金非草。这些药物用作祛痰药、镇咳药、发汗药、止吐药和杀菌剂。此外，在米诺（Minoan），迈锡尼（Mycenaean），埃及/亚述药物疗法和奇兰达医学法典（Chilandar Medical Codex）中提到的土木香对治疗肿瘤、伤口、雀斑和头皮屑非常有效。在阿育吠陀和藏族传统医学系统中用于治疗支气管炎、糖尿病、发烧、高血压和多种类型的炎症等疾病。土木香、欧亚旋覆花（Inula britannica）和旋覆花（Inula japonica）是最常被引用的，因为它们的民族药理学应用非常广泛。它们用于治疗多种疾病，主要是呼吸系统疾病、消化系统疾病、炎性疾病、皮肤病学、癌症和微生物疾病。该综述显示了旋覆花属的化学成分，并提供了通过体内外实验证明的药理作用，即细胞毒性，抗炎（主要针对一氧化氮，花生四烯酸和NF-κB途径），抗微生物剂，抗糖尿病药和杀虫活动。从旋覆花属植物中分离出来的化合物所表现出的生物学活性，主要是消炎和细胞毒性，支持了某些所述的民族药理学应用。倍半萜烯内酯衍生物被认为是研究最深入的一类，而扁桃内酯衍生物是最活跃的，并且具有作为抗炎药的高潜力。

在一项研究中，观察到了丙二酸内酯的保护作用，丙二烯内酯是从旋覆花属中分离出的倍半萜烯内酯，对长时间暴露于IL-6引起的葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗具有保护作用。据报道，土木香内酯通过IL-6诱导的信号转导子和转录激活因子3（STAT3）信号通路具有抗炎和抗癌作用。作为STAT3抑制剂，丙内酯通过抑制IL-6诱导的STAT3-SOCS3信号传导，然后抑制TLR4基因表达，改善骨骼肌中的葡萄糖调节。因此，丙内酯可以作为治疗与炎症相关的葡萄糖耐量和胰岛素抵抗的有前途的候选者。

土木香是一种具有抗炎特性的草药。倍半萜内酯（SLs），主要是丙内酯（AL）和异丙内酯（IAL），被认为是其活性成分。化学分析表明，AL和IAL代表TSL-IHL的主要成分。TSL-IHL以及AL和IAL均可抑制TNF-α诱导的b中NF-κB和MAPK途径的激活。End3细胞可抑制TNF-α刺激的滑膜成纤维细胞中MMP-3，MCP-1和IL-1的表达，并抑制LPS激活的RAW 264.7细胞中IL-1，IL-6和iNOS的表达。依赖方式在0.6-2.4μg/ mL范围内。口服给予12.5-50mg / kg的TSL-IHL可以剂量依赖性地减轻佐剂或胶原蛋白诱导的大鼠关节炎发展阶段或发展阶段的关节炎严重程度和爪肿。这些结果表明TSL-IHL具有预防疾病的潜力。和类风湿关节炎的治疗。

一项研究旨在调查土木香的杀菌活性（特别是抗葡萄球菌）。使用跌落试验法和微泡稀释法，针对200种临床上重要的爱尔兰金黄色葡萄球菌分离物（由耐甲氧西林（MRSA）和敏感性（MSSA）金黄色葡萄球菌）测试了提取物的抗菌活性。通过测量针对分离物的抑制区的面积来评估抗菌效果。结果证明，土木香对200种葡萄球菌具有100%的有效作用，其中93%的分离株属于++和+++组。提取物对抗生素耐药和敏感菌株同样有效。因此，该植物拥有具有有效抗葡萄球菌特性的化合物，将来可用于补充感染控制政策并防止葡萄球菌感染和运输。

在大鼠中研究了藏木香根水醇提取物对异丙肾上腺素诱发的心肌梗塞的心脏保护作用。藏木香提取物（每天50、100或200 mg / kg，口服）的预处理连续21天，然后在第19天和第20天注射异丙肾上腺素可显著（P <0.05）通过增加心率来改善心脏功能，动脉压，收缩力和松弛以及左心室舒张末期压力的降低。藏木香的预处理还可以显著（P <0.05）恢复谷胱甘肽和内源性抗氧化酶的还原形式，谷胱甘肽和心脏的内源性抗氧化酶超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶在施用异丙肾上腺素后会被消耗掉。除了恢复抗氧化剂外，藏木香还显著（P <0.05）抑制脂质过氧化并防止心肌细胞特异性标记酶肌酸磷酸激酶-MB和乳酸脱氢酶从心脏泄漏。因此，得出的结论是，藏木香通过减少氧化应激并调节心脏的血液动力学和心室功能来保护心脏免受异丙肾上腺素诱导的心肌损伤。目前的研究结果表明，藏木香的心脏保护作用，并支持其在缺血性心脏病中的用途和心脏保护机制的药理学意义，并证实了其传统主张。

在一项项研究中，研究了藏木香的己烷（IrH）和醇提取物（IrA）对豚鼠高脂饮食诱导的动脉粥样硬化的影响。与阳性对照相比，IrA降低了总胆固醇，甘油三酸酯，低密度脂蛋白胆固醇和致动脉粥样硬化指数，并增加了高密度脂蛋白胆固醇。它清除了硫代巴比妥酸反应性物质，并增加了肝脏中谷胱甘肽的减少，并增强了心脏中的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶。IrA治疗组的主动脉病变面积和体重增加最少。提取物可逆转高脂饮食引起的冠状动脉变化。观察到的影响大概是由IrA中的酚类和IrH中的倍半萜内酯介导的。该结果证明了藏木香的抗动脉粥样硬化作用，从而验证了传统医学中的心脏保护性和抗肥胖性主张。

肝缺血再灌注（I / R）损伤主要发生在肝切除和肝移植后，并导致严重的肝损伤，器官损伤和功能障碍。当I / R诱导Kupffer细胞活化后，会释放促进损伤的促炎细胞因子。黄酮糖苷在菊粉中的含量很高，因此对基于异丙肾上腺素的心肌梗塞产生氧化应激和心脏功能的影响。该根被认为具有镇痛和抗炎作用。对肝脏I / R的肝脏保护活性。因此，本研究旨在了解Ir对肝I / R损伤的治疗作用。Ir提取物的施用显著提高了总酚和自由基清除活性。改变的细胞形态，细胞因子和天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT），碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）恢复至接近正常水平。治疗后，IL-6和TNF-α水平降低了25%以上。此外，p53，bax和bcl-2的蛋白质表达也恢复到接近正常水平。