食物营养成分 / AI食疗 / 补充剂

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麝香

别名:麝香仁、当门子、元寸香

有效诉求

以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 高级会员可见
4 心绞痛 26.87
5 骨折 26.25
6 颈椎病 25
7 活血化瘀 25
8 神经修复 24.53
9 脑出血 16.95
10 脑梗塞 缺血性脑卒中 14.29
11 骨质疏松 11.88
12 心力衰竭 9.84
13 解酒 7.14
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4 心绞痛 26.87
5 骨折 26.25
6 颈椎病 25
7 活血化瘀 25
8 神经修复 24.53
9 脑出血 16.95
10 脑梗塞 缺血性脑卒中 14.29
11 骨质疏松 11.88
12 心力衰竭 9.84
13 解酒 7.14

特别说明


中药麝香心痛宁(SXXTN)是一种用于冠心病(CHD)和心绞痛的临床药物。试剂盒测定细胞和大鼠中的结果表明,SXXTN保护HUVEC免受氧化应激损伤,并逆转由氧化应激引起的超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)和肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)的降低。SXXTN通过刺激细胞迁移,管形成以及激活VEGF / VEGFR2和ERK1 / 2途径来促进血管生成。此外,SXXTN减少了梗塞面积并抑制了PGI2 / TXA2失衡,防止了动脉粥样硬化斑块破裂,从而导致冠心病恶化。综上所述,本研究报告了第一个体内和体外证据,即SXXTN减少了氧化应激介导的损伤并增强了血管生成,这可能对治疗心肌梗塞有用。

绝经后骨质疏松症是由雌激素缺乏引起的,雌激素缺乏会破坏骨体内稳态并诱导促炎性细胞因子水平。麝香酮(Muscone)是有效的抗炎药,可用于治疗中药骨折。麝香酮通过抑制TRAF6与RANK的结合,然后抑制NF-κB和MAPK信号通路,减少了OVX诱导的小鼠骨丢失和破骨细胞的分化。麝香酮也减少了炎症因子TNF-α和IL-6。最后,麝香酮通过阻断RANK-TRAF6结合以及体外的下游信号通路来抑制破骨细胞生成和破骨细胞功能。麝香酮还减少了卵巢切除术引起的体内骨丢失。

麝香酮可以增加血流量并减少缺血再灌注损伤,一项研究旨在研究麝香酮对随机皮瓣存活的影响。与对照组相比,用麝香酮处理的皮瓣显示出更大的生存面积,组织含水量更低。麝香酮增加皮肤皮瓣血管生成并激活VEGF表达。SOD活性和MDA含量表明,用麝香酮处理的皮瓣中的氧化应激比对照组低,而Western印迹和免疫组化显示凋亡明显降低。麝香酮具有促进随机皮瓣存活的积极作用。

传统上在东亚使用麝香来减轻心绞痛的症状。一项研究的目的是研究麝香酮是否可以改善小鼠心肌梗死(MI)后的心脏功能并减弱其心肌重塑。用麝香酮治疗可显著改善心脏功能和运动耐受性,以及游泳时的筋疲力尽。病理和形态学评估表明,用麝香酮治疗可减轻心肌纤维化,胶原蛋白沉积并改善心脏重量/体重比。麝香酮通过降低转化生长因子(TGF)-β1,肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-1β和核因子(NF)-κB的表达来抑制炎症反应。用麝香酮治疗还通过增强Bcl-2和抑制Bax表达来减少心肌细胞凋亡。结果表明,麝香酮通过在缺血性心肌中发挥抗纤维化、抗炎和抗凋亡作用,改善了心肌梗死所致的心脏重塑和功能障碍。

研究表明,麝香是雄性麝香腺分泌的一种抗抑郁药。一项研究的目的是研究麝香中的一种生物活性成分麝香酮是否可以改善神经炎症和抑郁样行为,并探讨其潜在的作用机制。使用麝香酮进行的预处理可在24天内逆转LPS引起的体重下降。蔗糖偏爱、尾部悬吊测试和强迫游泳测试显示出改善的抑郁样行为。麝香酮可有效消除小鼠前额叶皮层中的RANTES,RANTES和MCP-1,从而显著下调TLR4,MyD88,Caspase-1,NLRP3,肾素和Ang II的表达。这项研究表明,麝香酮可以通过抑制TLR4途径和RAS级联作用抑制小胶质细胞激活和产生炎性细胞因子,从而抑制小鼠前额叶皮层的神经炎症,从而改善LPS诱导的抑郁样行为。

麝香酮对脑缺血具有强大的神经保护作用。在一项研究中,证明了在PC12细胞中用麝香酮预处理显著改善了细胞活力的丧失,线粒体膜电位(MMP)崩溃,乳酸脱氢酶(LDH)释放,Ca(2+)超载,活性氧(ROS)生成,以及谷氨酸诱导的细胞凋亡。研究结果提供了新的证据,表明麝香酮可通过NR1和CaMKII依赖的ASK-1 / JNK / p38信号通路通过减弱ROS生成和Ca(2+)流入来保护PC12细胞免受谷氨酸诱导的凋亡。

IL-1beta可能在椎间盘退变中起重要作用。在这种情况下,抑制IL-1β可提供减少或预防椎间盘退变的治疗方法。据报道,麝香酮可减轻疼痛并抑制炎症。因此,评估了强效抗炎药麝香酮是否能在体外(促终板软骨培养)和体内促终板变性(一种诱发椎间盘退变的大鼠模型)减少促炎细胞因子。在体内,麝香酮抑制前列腺素E2、6-酮-前列腺素F1alpha,IL-1beta和肿瘤坏死因子α的表达,并恢复了变性椎间盘的结构变形。本发现表明,麝香酮通过其抗炎作用是治疗椎间盘退变的有前途的药物。

麝香酮是中药麝香的主要活性单体。一项研究通过在小鼠中建立心肌梗塞(MI)模型,评估了心肌梗塞(MI)对心肌梗塞的抗炎作用。研究发现,心肌梗塞(MI)显著降低了炎性细胞因子(IL-1β,TNF-α和IL-6)的水平,并最终改善了心脏功能和存活率。此外,麝香酮的主要抗炎作用是减轻心肌梗死后心脏组织中心脏巨噬细胞介导的炎症反应。麝香酮显著下调了LPDM诱导的BMDM中炎性细胞因子的水平,并抑制了NF-κB和NLRP3炎性小体的激活。此外,在进行了麝香酮治疗后,LPS诱导的BMDMs中的ROS和抗氧化指数也得到了改善。研究发现,麝香酮通过抑制NF-κB和NLRP3炎症小体的活化,减轻了心脏巨噬细胞介导的慢性炎症,从而改善了MI小鼠的心脏功能。此外,麝香酮对炎症的抑制作用可能与清除ROS有关。

颈椎病脊髓病(CSM)是导致残疾的常见原因,几乎没有治疗方法。麝香酮是一种有气味的动物产品的活性成分,具有抗发炎和神经保护作用。假设麝香酮可能通过调节线粒体动力学改善炎症反应和神经元损伤。结果表明,与载体治疗的大鼠相比,麝香酮干预改善了运动功能。与用媒介物处理的大鼠相比,用麝香酮处理的动物的压迫部位在单个细胞类型中表现出延长的线粒体形态,并减少了活性氧。体外结果表明,麝香酮通过调节相关的炎症或凋亡分子来抑制小胶质细胞活化和神经元损伤。此外,麝香酮抑制了活化的BV2细胞和受损神经元中与发电机相关的蛋白1的活化,从而挽救了线粒体片段化和活性氧的产生。本发现表明,麝香酮可通过调节线粒体裂变事件来减轻慢性宫颈压迫大鼠的神经炎症和神经元损伤,表明其有望用于CSM治疗。

已经尝试了多种方法来预防酒精引起的股骨头骨坏死(ONFH),从中草药中提取的单体可能会对该疾病产生深远的好处。在当前的研究中,麝香的主要成分麝香酮可用于预防酒精引起的ONFH。研究发现,乙醇可以显著抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化,而麝香酮具有在乙醇处理下促进ALP活性以及COL1和OCN mRNA表达的潜力。同时,影像分析显示,麝香酮可以恢复坏死股骨头的BV / TV比和骨矿物质密度,并且通过组织学检查进一步证实了麝香酮对酒精诱导的ONFH的保护作用。研究证实了麝香酮在体外和体内对酒精诱导的ONFH的保护作用。

传统上,麝香已被用作止痛药来治疗与癌症有关的疼痛。肝细胞癌(HCC)是一种侵袭性肿瘤;然而,据报道,接受麝香的肝癌患者寿命更长,生活质量更高。因此,本研究旨在调查麝香的大环化合物麝香酮是否具有作为抗肝癌药物用于非手术治疗晚期肝癌的潜力。麝香酮可提高肝癌细胞凋亡和自噬的速率。值得注意的是,与癌旁组织相比,肝癌组织中sestrin-2的表达水平也明显降低。总之,本研究表明麝香酮具有作为抗癌药的潜力。

研究发现,麝香酮是防止多种损伤后PC12细胞和皮质神经元受损的活性化合物。凋亡分析表明,麝香酮抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞和皮质神经元凋亡细胞死亡。谷氨酸处理后,皮质神经元中Fas和caspase-8的表达上调,并且在存在麝香酮的情况下明显减弱。此外,麝香酮以剂量依赖性方式显著降低了大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠的脑梗死体积,神经功能障碍并抑制了皮质神经元凋亡。结果表明,麝香酮可能是具有神经保护特性的小活性分子,而抑制凋亡和Fas是麝香酮进行神经保护的重要机制。这些发现暗示了麝香酮在中风治疗中的潜在治疗作用。

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

实验报告

以下是来自PubMed的与麝香有关的 240 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

排名 标题

麝香的功效与作用领域

高级会员可见
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神经
大脑
消化

功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。

水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。