特别说明
为了发现更多具有潜在抗癫痫活性的天然产物，三种C21类固醇，包括一种新的类固醇，其特征为caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranosyl-（1→ 4）-β-D-环吡喃果糖苷（1）和两种已知的类似物，otophylloside B（2）和caudatin-3-O-β-D-油基吡喃糖基-（1→4）-β-D-油基吡喃糖基-（1→ 4）-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-β-D-吡喃并吡喃糖苷（3）是从青羊参（Cynanchum otophyllum）根的氯仿提取物中分离得到的，并通过戊二唑（PTZ）诱导的斑马鱼评估了它们的抗癫痫活性。幼虫运动分析。结果表明，它们均以10μg/ ml的剂量具有明显的抑制斑马鱼幼虫PTZ诱发的癫痫行为的活性。
阿尔茨海默氏病（AD）是全球主要的公共卫生问题，目前可用的几种药物仅能治疗症状。因此，强烈需要找到更有效的抗AD剂。青羊参（Cynanchum otophyllum）是治疗癫痫的传统中药，而从青羊参中分离到的子叶苷B（Ot B）是必不可少的活性成分。先前已经确定了Ot B的抗衰老作用，评估了Ot B在AD线虫模型中的AD预防作用，发现Ot B延长了寿命，增加了抗热应激性，延迟了身体麻痹并增加了趋化性反应。总的来说，这些结果表明，Ot B保护免受Aβ（β-淀粉样蛋白）毒性。进一步的机理研究表明，Ot B通过在mRNA水平上降低Aβ的表达来减少Aβ的沉积。
从青羊参（Cynanchum otophyllum）的根中分离出了五个新的聚羟基孕烯糖苷，即cynootosides A-E（1-5），以及两个已知的类似物，deacetylmetaplexigenin（6）和synotophylloside H（7）。通过光谱法和酸水解来建立它们的结构。在海马神经元细胞系HT22中通过MTT试验测试了化合物1-7对谷氨酸，过氧化氢和高半胱氨酸（HCA）诱导的细胞死亡的神经保护作用。化合物1、2和7以1至30μM的剂量依赖性方式表现出针对HCA诱导的细胞死亡的保护活性，这可能解释了中药（TCM）将该植物用于治疗癫痫的用途。
青羊参（Cynanchum otophyllum）根中分离出14种新的孕烷糖苷，包括9种Caudatin苷（1-9），3种Qinyangshengenin苷（10-12），1种Kidjoranin苷（13）和1个Gagaminin苷（14）以及12种已知类似物（15-26）。通过对1D和2D NMR光谱以及HRESIMS的详细分析推导了它们的结构。在一项研究中，使用三种癌细胞系（HepG2，Hela，U251）评估了获得的所有孕二醇（1-26）的细胞毒性活性。结果，除6和10外，其他二十四个孕烷糖苷对三种细胞系表现出不同程度的细胞毒性。
从青羊参的根中分离出七种未描述的C21类固醇，即cynanchin A-G，以及十三种已知类似物。通过1D，2D NMR和MS光谱以及化学方法阐明了它们的结构。同时，测试了所有分离株的抗肝纤维化活性。其中，化合物4-6、10-12和14-17对体外转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的肝星状细胞（HSC）的增殖表现出中等或显著的抑制作用。
从青羊参的根中分离出八种新的C21类固醇糖苷，即cynanotins A-H（1-8），以及十五种已知的类似物。通过光谱分析和化学方法阐明了它们的结构。在一项研究中，测试了所有分离株对五种人类肿瘤细胞系（HL-60，SMMC-7721，A-549，MCF-7和SW480）的体外抑制活性。化合物3-15对HL-60细胞系显示出中等的细胞毒活性，IC50值为11.4至37.9µm。化合物5、9和10对五种人类肿瘤细胞系显示出明显或中等的细胞毒活性，IC50值为11.4至36.7µM。化合物11对HL-60，SMMC-7721，MCF-7和SW480细胞系表现出中等的细胞毒活性，IC50值为12.2-30.8μM。
从青羊参的根中分离出6种新的C21类固醇糖苷，Cynotophyllosides A-F（1-6）和16种已知化合物。通过光谱分析和化学方法阐明了新化合物的结构。三种主要成分分别是：叶phyl苷F（15），叶phyl苷B（17）和罗斯特胺3-O-β-D-油基吡喃糖基-（1→4）-β-D-环吡喃糖基-（1→4）-β-D -cymaropyranoside（18）抑制了斑马鱼中戊四氮引起的癫痫样运动活动。
青羊参的根，是一种传统的民族中药。一项研究的目的是评估青羊参葡聚糖硫酸酯（PS20）对抗人类免疫缺陷病毒（HIV）和单纯疱疹病毒（HSV）的体外活性和安全性。PS20对HIV-1（IIIB），HIV-（Ada-M），HIV-1（Bal），HSV-I和-II的50%抑制浓度（IC（50））为0.26±0.02 mM，0.46分别为±0.02 mM，0.90±0.04 mM，3.45±0.85μM和0.70±0.22 mM。选择性指数（SI）分别为653、50、39、85和362。 PS20的抗HIV机制研究表明目标分子应该是包膜蛋白。 PS20对HeLa和ME-180细胞系以及人包皮成纤维细胞的50%细胞毒性浓度（CC（50））大于70μM。
传统中草药中，有些被认为可以延缓衰老。青羊参就是这种中药。在一项研究中，在秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）中测定了青羊参中分离出的C-21甾体糖苷-Otophylloside B（Ot B）的延寿作用。结果表明，Ot B可以适度延长线虫的寿命，延缓与年龄相关的人体运动下降，并提高抗逆性。
从青羊参的根中分离出了两种新的C21类固醇成分，分别为otophylloside A（IV）和otophylloside B（V），本研究通过X射线晶体学和光谱数据（UV， IR，1H-和13C-NMR，MS）和化学反应。发现它们具有抗癫痫作用，IV和V可以保护大鼠免于听源性癫痫（AS），其ED50 = 10.20 mg / kg。
阿尔茨海默氏病（AD）是全球主要的公共卫生问题，目前可用的几种药物仅能治疗症状。因此，强烈需要找到更有效的抗AD剂。青羊参（Cynanchum otophyllum）是治疗癫痫的传统中药，而从青羊参中分离到的子叶苷B（Ot B）是必不可少的活性成分。先前已经确定了Ot B的抗衰老作用，评估了Ot B在AD线虫模型中的AD预防作用，发现Ot B延长了寿命，增加了抗热应激性，延迟了身体麻痹并增加了趋化性反应。总的来说，这些结果表明，Ot B保护免受Aβ（β-淀粉样蛋白）毒性。进一步的机理研究表明，Ot B通过在mRNA水平上降低Aβ的表达来减少Aβ的沉积。
从青羊参（Cynanchum otophyllum）的根中分离出了五个新的聚羟基孕烯糖苷，即cynootosides A-E（1-5），以及两个已知的类似物，deacetylmetaplexigenin（6）和synotophylloside H（7）。通过光谱法和酸水解来建立它们的结构。在海马神经元细胞系HT22中通过MTT试验测试了化合物1-7对谷氨酸，过氧化氢和高半胱氨酸（HCA）诱导的细胞死亡的神经保护作用。化合物1、2和7以1至30μM的剂量依赖性方式表现出针对HCA诱导的细胞死亡的保护活性，这可能解释了中药（TCM）将该植物用于治疗癫痫的用途。
青羊参（Cynanchum otophyllum）根中分离出14种新的孕烷糖苷，包括9种Caudatin苷（1-9），3种Qinyangshengenin苷（10-12），1种Kidjoranin苷（13）和1个Gagaminin苷（14）以及12种已知类似物（15-26）。通过对1D和2D NMR光谱以及HRESIMS的详细分析推导了它们的结构。在一项研究中，使用三种癌细胞系（HepG2，Hela，U251）评估了获得的所有孕二醇（1-26）的细胞毒性活性。结果，除6和10外，其他二十四个孕烷糖苷对三种细胞系表现出不同程度的细胞毒性。
从青羊参的根中分离出七种未描述的C21类固醇，即cynanchin A-G，以及十三种已知类似物。通过1D，2D NMR和MS光谱以及化学方法阐明了它们的结构。同时，测试了所有分离株的抗肝纤维化活性。其中，化合物4-6、10-12和14-17对体外转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的肝星状细胞（HSC）的增殖表现出中等或显著的抑制作用。
从青羊参的根中分离出八种新的C21类固醇糖苷，即cynanotins A-H（1-8），以及十五种已知的类似物。通过光谱分析和化学方法阐明了它们的结构。在一项研究中，测试了所有分离株对五种人类肿瘤细胞系（HL-60，SMMC-7721，A-549，MCF-7和SW480）的体外抑制活性。化合物3-15对HL-60细胞系显示出中等的细胞毒活性，IC50值为11.4至37.9µm。化合物5、9和10对五种人类肿瘤细胞系显示出明显或中等的细胞毒活性，IC50值为11.4至36.7µM。化合物11对HL-60，SMMC-7721，MCF-7和SW480细胞系表现出中等的细胞毒活性，IC50值为12.2-30.8μM。
从青羊参的根中分离出6种新的C21类固醇糖苷，Cynotophyllosides A-F（1-6）和16种已知化合物。通过光谱分析和化学方法阐明了新化合物的结构。三种主要成分分别是：叶phyl苷F（15），叶phyl苷B（17）和罗斯特胺3-O-β-D-油基吡喃糖基-（1→4）-β-D-环吡喃糖基-（1→4）-β-D -cymaropyranoside（18）抑制了斑马鱼中戊四氮引起的癫痫样运动活动。
青羊参的根，是一种传统的民族中药。一项研究的目的是评估青羊参葡聚糖硫酸酯（PS20）对抗人类免疫缺陷病毒（HIV）和单纯疱疹病毒（HSV）的体外活性和安全性。PS20对HIV-1（IIIB），HIV-（Ada-M），HIV-1（Bal），HSV-I和-II的50%抑制浓度（IC（50））为0.26±0.02 mM，0.46分别为±0.02 mM，0.90±0.04 mM，3.45±0.85μM和0.70±0.22 mM。选择性指数（SI）分别为653、50、39、85和362。 PS20的抗HIV机制研究表明目标分子应该是包膜蛋白。 PS20对HeLa和ME-180细胞系以及人包皮成纤维细胞的50%细胞毒性浓度（CC（50））大于70μM。
传统中草药中，有些被认为可以延缓衰老。青羊参就是这种中药。在一项研究中，在秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）中测定了青羊参中分离出的C-21甾体糖苷-Otophylloside B（Ot B）的延寿作用。结果表明，Ot B可以适度延长线虫的寿命，延缓与年龄相关的人体运动下降，并提高抗逆性。
从青羊参的根中分离出了两种新的C21类固醇成分，分别为otophylloside A（IV）和otophylloside B（V），本研究通过X射线晶体学和光谱数据（UV， IR，1H-和13C-NMR，MS）和化学反应。发现它们具有抗癫痫作用，IV和V可以保护大鼠免于听源性癫痫（AS），其ED50 = 10.20 mg / kg。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与青羊参有关的 32 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。