木天蓼

木天蓼（Actinidia polygama，AP）的果实（葛枣、葛枣猕猴桃）在韩国长期以来一直用作民间药，用于治疗疼痛、风湿性关节炎和炎症。一项研究是使用几种炎症动物模型进行的，以确定AP的体内和体外抗炎活性。AP果实中70%的乙醇提取物以剂量依赖性方式显著抑制乙酸诱导的血管通透性（在200 mg / kg，500 mg / kg和1000 mg剂量下分别抑制23%，38%和41%）/ kg）。AP水溶性馏分（APW）保持这种效果。APW部分还显示出对角叉菜胶单次治疗诱导的大鼠爪水肿的显著抑制活性。

木天蓼将其进行超临界流体萃取（SFE），并将所得的marc乙醇萃取物（SFEM）与各种溶剂进行连续分馏。测定每种提取物和级分的抗炎作用。乙酸乙酯级分（EtOAc）含有最高水平的抗炎活性（抑制率为70.8%）。通过活性引导分级分离，将活性神经酰胺鉴定为抗炎成分，并通过NMR和MS分析确定其结构。新型神经酰胺被命名为放线菌酰胺，被发现可显著抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7细胞中一氧化氮（NO）的产生（1 µg / mL时抑制30.6%）和β-己糖胺酶释放（1时抑制91.8%）。

针对木天蓼地上部分甲醇提取物的植物化学研究，导致分离出一种新的二乙酰化黄酮醇三糖苷，山奈酚3-O- [α-L-鼠李糖基（1→3）-（4-O-乙酰基）-O-α-L-鼠李糖基（1→6）-（ （2-O乙酰基）-O-β-D-吡喃半乳糖苷]（1）和12种已知化合物（2-13）。使用其光谱数据（包括1D和2D NMR）确定化学结构。使用DPPH和ABTS分析测试所有纯化的化合物的自由基清除作用。结果表明，化合物4、6、7和13具有清除DPPH•和ABTS•+自由基的潜在抗氧化作用，可与抗坏血酸用作阳性对照。

木天蓼已被用作治疗疼痛、痛风、类风湿关节炎和炎症的民间草药。研究了高脂饮食诱发的肥胖小鼠猕猴桃提取物（APE）的抗肥胖特性。与HFD喂养的小鼠相比，APE治疗高脂饮食（HFD）喂养的肥胖小鼠显著降低了体重，脂肪组织质量以及血清甘油三酯和瘦素水平。与HFD喂养的小鼠相比，HFD + APE小鼠的血清天冬氨酸转氨酶水平显著降低，这些结果表明，APE可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖和高脂血症，且无毒副作用。

木天蓼是东方医学中用于治疗抗炎和许多过敏性疾病的一种著名草药。为了阐明木天蓼和CsA的抗炎和抗哮喘作用，检查了木天蓼果实提取物（APF）和CsA对哮喘小鼠模型中肺嗜酸性粒细胞炎症发展的影响。结果表明，APF和CsA对嗜酸性粒细胞向气道的积累具有深远的抑制作用，通过降低BALF中的IL-4，IL-5，IL-13和IgE水平，可以减少嗜酸性粒细胞和总肺白细胞数量。此外，APF降低了肺细胞中嗜酸性粒细胞CCR3表达和CD11b表达。这些结果表明，APF对哮喘小鼠模型中的气道炎症和高反应性具有深层抑制作用，并且通过调节Th1 / Th2细胞因子失衡之间的关系，作为具有抗炎和抗哮喘特性的免疫调节剂起着至关重要的作用。

从木天蓼果实（葛枣、葛枣猕猴桃）中分离得到的α-亚麻酸（ALA）具有有效的抗炎活性。发现ALA对NO的产生具有很强的抑制作用。发现，ALA抑制LPS诱导的丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的磷酸化。另外，还通过乙酸诱导的腹部收缩试验和Randall-Selitto试验评估了ALA的抗伤害感受作用。在这些动物模型中，ALA（5和10 mg / kg）显示出有效的镇痛作用。综上所述，这些结果表明，ALA通过阻断LPS刺激的RAW 264.7细胞中的NF-κB和MAPKs活化，从而下调了炎症性iNOS，COX-2和TNF-α基因的表达，这可能是抗炎药的机制基础。