当归

当归是传统的中医与韩医中常用的草药，通常由女性服用。正在研究其潜在的抗癌和免疫促进性能。当归家族的植物被用来改善妇科健康。

虽然当归通常被视为女性补品，但它也被用于改善男性和女性的心血管和免疫系统健康。

初步证据表明当归补充剂可以以有效的方式影响激素水平。这种草药也正在研究其抗癌作用，因为它可能能够抑制癌细胞的增殖和迁移。

当归补充剂可增加B细胞繁殖的水平。B细胞产生抗体，所以这种效应增强了免疫系统。

当归的组分看起来具有神经保护作用，其继发于减少胶质细胞的活化（其响应于炎性应激物而发生）。用东莨菪碱或Aβ（1-42）（两种胆碱能毒素）诱导的认知功能障碍似乎在300-600mg / kg口服摄入大鼠时用80％乙醇提取物抑制，较高剂量具有与5mg / kg多奈哌齐相当的效力。对LPS也有认知保护作用。

在口服甩尾和热板试验的小鼠中，5至200mg / kg口服剂量的Decursinol看起来具有止痛作用。其效力可与参比药物相比。

如Kupperman所评估的，在更年期妇女中，含有当归、隔山消和糙苏（257.05mg混合物每天两次，共25周）的组合补充剂显示将更年期症状减少至基线的38％（安慰剂降至81％），更年期指数的好处看起来影响所有测量的症状，包括阴道干燥。

当归多糖似乎对B细胞具有促有丝分裂作用（尽管对巨噬细胞和T细胞没有这种影响），并且在3-100μg/ mL范围内增加抗体产生，最大效力为30μg/ mL。这似乎与体内相关，其中30mg / kg的格列酮注射到19天内的小鼠中，其中肿瘤生长（对B细胞响应的B16F10黑素瘤肿瘤）被抑制并且存活增强。

给予巴豆油前5天，当归的乙醇提取物50-500mg / kg显著减少红斑和水肿（注意无剂量依赖性）和血管渗漏（剂量依赖性益处）。

2,4-二硝基氟苯（DNFB）是已知通过细胞毒性CD8 + T细胞起作用的局部过敏原，其导致皮肤过敏并导致从Th1淋巴细胞向Th2淋巴细胞以及巨噬细胞反应。口服当量160-500mg / kg的当归葛根乙醇提取物（可能与本研究采用相同的提取方法重量减少约50％）能够抑制白血球和嗜中性粒细胞向该区域的招募并以剂量依赖方式减少炎症。

当归提取物看起来在前列腺细胞中具有抗雄激素特性（通过抑制PSA分泌），其IC50值约为1μg/ mL，这被认为是由于decursin具有约400ng / mL（1.3μM）的IC50值，这超过了比卡鲁胺的效力。

评估多糖形成当归的B细胞促有丝分裂潜能的研究（Angelan）指出，每天注射30mg / kg的当归多糖，持续19天，能够抑制植入的小鼠的生长并提高存活（18.1天至40天）与B16F10黑色素瘤肿瘤相比，它被认为是增强的B细胞介导的细胞毒性。携带肿瘤的小鼠中B细胞增殖的增加已在其他研究中得到了复制。

在其他研究中已经注意到，在60天内，当归多糖（30mg / kg，60天）能够同等地达到0.3mg / kg多柔比星的效力，两者的组合在60天内协同并且防止任何死亡（所有对照在24天内死亡）。用当归多糖降低了转移的发生率54％，这与阿霉素又有协同作用，这被认为是由于30-100μg/ mL在Matrigold试验中阻止了90-99％的肿瘤粘附并降低了侵袭性。

Decursin在少数前列腺癌细胞系（LNCaP，DU145和PC-3）中显示出细胞毒性能力。

看起来当归有多种机制可以抑制前列腺素并可抑制前列腺癌的生长，并且它们似乎都发生在足够低的浓度下，以致它们在口服补充后可能是相关的。

从生命的第8-24周开始每隔一天以30mg / kg的剂量注射当归多糖（NOD小鼠模型，自身免疫性糖尿病模型）可以防止糖尿病发生，并且在晚期（15-20周）进行干预时虽然未能显示出康复效果并且未能预防链脲佐菌素，但它可以防止糖尿病的进一步发展。

在更年期大鼠模型中以500mg / kg补充当归千足虫（粉碎成超细粉末）8周与改善血清碱性磷酸酶的增加和小梁和皮质骨区域的骨损失相关。这被认为与循环雌激素的增加有关。

当评估肿瘤迁移和总体存活时，当归多糖已被发现与阿霉素（0.3g / kg）在患有黑色素瘤的小鼠中具有协同作用，并且生物活性的decursin似乎也与阿霉素具有协同作用（虽然在骨髓瘤细胞中），与体外抑制STAT3和mTOR（两种促存活蛋白）的活化相关。

在一项测试decursin的抗血管生成潜力的研究中，在注射肺癌细胞的小鼠中每天注射4mg / mL decursin 21天，消除了VEGF的表达以及JNK和ERK的磷酸化（但不是Akt）；在第16天测量时，肿瘤生长比对照小鼠低65-70％。抗血管生成作用看起来在肺肿瘤中具有一定的前景，这有待进一步测试。